8-甲基-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪 | 611240-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 8-甲基-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 8-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 611240-69-8
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• 分子量: 201.151
• InChiKey: NCQAGUZXPJMIPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 670 mg of the title compound which的产率得到5,6,7,8-四氢-8-甲基-2-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种双肽酶-IV酶（DP-IV酶）抑制剂化合物，该化合物在治疗或预防涉及DP-IV酶的疾病中具有用途，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及DP-IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20050107390A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪 、 甲基溴化镁 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-甲基-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-AMINO HETEROCYCLIC DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE BETA-AMINO HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2003082817A3

文献信息

• [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007966A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）
• US7307164B2
  申请人：——

  公开号：US7307164B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• [EN] BETA-AMINO HETEROCYCLIC DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE BETA-AMINO HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：——

  公开号：WO2003082817A3

  公开（公告）日：2003-12-18
• Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Brockunier L. Linda

  公开号：US20050107390A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种双肽酶-IV酶（DP-IV酶）抑制剂化合物，该化合物在治疗或预防涉及DP-IV酶的疾病中具有用途，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及DP-IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。