咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲醛 | 106012-58-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲醛
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]吡嗪-3-甲醛；咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 3-formylimidazo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carbaldehyde
• CAS: 106012-58-2
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: FTYAMGYSJHEZQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(2-bromo-3-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzyl)-5,6-dihydromidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-chloropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  KR20230028522A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚[1,2-A]吡嗪 、 聚合甲醛 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEULADE J. C.; BONNET P. A.; RIEU J. N.; VIOLS H.; CHAPAT J. P.; GRASSY G+, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 202-203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• Bicyclic nitrogenous fused-ring compound
  申请人：——

  公开号：US20040082781A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula or a salt thereof. 1 Wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group and the like; R 2 denotes a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1-10 alkyl group, a C 2-10 alkenyl group, C 2-10 alkynyl group and the like; R 3 denotes a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may have a substituent; and X, Y and X are independent of each other and each denotes N or CR 4 (wherein R 4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group and the like) and, in this case, at least two of X, Y and Z denote CR 4 .

  本发明提供了一种具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新型化合物。即，提供了以下式子或其盐所代表的化合物。其中，R1表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2表示卤原子、氰基、硝基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基等；R3表示C6-14芳香族环烃基或5-至14-成员芳香族杂环基，每个基团都可以有取代基；而X、Y和Z互相独立，每个基团表示N或CR4（其中R4表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可选卤代C1-6烷基等），在这种情况下，至少两个X、Y和Z表示CR4。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：HIBI Shigeki

  公开号：US20060211696A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula or a salt thereof. Wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group and the like; R 2 denotes a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1-10 alkyl group, a C 2-10 alkenyl group, C 2-10 alkynyl group and the like; R 3 denotes a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may have a substituent; and X, Y and X are independent of each other and each denotes N or CR 4 (wherein R 4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group and the like) and, in this case, at least two of X, Y and Z denote CR 4 .

  本发明提供了一种具有出色的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新化合物。即，提供一种由以下公式表示的化合物或其盐。其中，R1表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2表示卤原子、氰基、硝基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基等；R3表示C6-14芳香族环烃基或5-至14-成员芳香族杂环基，每个基团均可具有取代基；而X、Y和X彼此独立，且每个基团表示N或CR4（其中R4表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可选卤代C1-6烷基等），在这种情况下，至少有两个X、Y和Z表示CR4。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND INTERMEDIATE THEREOF, PREPARATION METHOD THERFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET SON INTERMÉDIAIRE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一种杂环化合物、其中间体、其制备方法及其应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022166817A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  公开一种杂环化合物、其中间体、其制备方法及其应用，即提供了一种如式I-a所示的杂环化合物、其互变异构体、其药学上可接受的盐，所述化合物具有更好的水溶性和药代动力学性质。
• [EN] TETRAHYDROTHIENO PYRIDINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTHIÉNO PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022200580A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting Discoidin Domain Receptors (DDR inhibitors), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof.The compounds of the invention may be useful for instance in the treatment of many disorders associated with DDR mechanisms.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，可抑制圆盘素结构域受体（DDR抑制剂），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有用于治疗与DDR机制相关的许多疾病。