7,7-dimethyl-1,2,4,5-octatetrane | 78389-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 7,7-dimethyl-1,2,4,5-octatetrane
• 英文别名: 7,7-dimethylocta-1,2,4,5-tetraene；7,7-Dimethyl-1,2,4,5-octatetraene
• CAS: 78389-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: HPXXYFLVPJQMJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-1,2,4,5-octatetrane 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  无环共轭双丙二烯的极性反应。

  摘要：

  首次大规模研究了各种烷基取代的无环共轭双丙二烯在涉及极性中间体和/或过渡态的反应中的化学行为。研究的反应包括锂化、由此形成的有机锂盐与各种亲电子试剂（其中包括烯丙基溴、DMF 和丙酮）的反应、氧化成环戊烯酮和环氧化物、卤化氢（HCl、HBr 加成）、卤化（Br(2) 和 I (2)加成)，以及与氯磺酰基异氰酸酯的[2+2]环加成。所得加合物通过光谱和分析方法进行了充分表征；它们构成了进一步有机转化的有趣底物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.5
• 作为产物：
  描述：

  chlorozinc(1+),4,4-dimethylpenta-1,2-diene 、 3-溴丙炔 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7,7-dimethyl-1,2,4,5-octatetrane
  参考文献：
  名称：

  Palladium(O)-promoted synthesis of functionally substituted allenes by means of organozinc compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90347-8

文献信息

• Palladium(O)-promoted synthesis of functionally substituted allenes by means of organozinc compounds
  作者：K. Ruitenberg、H. Kleijn、C.J. Elsevier、J. Meijer、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90347-8

  日期：1981.1
• RUITENBERG K.; KLEIJN H.; ELSEVIER C. J.; MEIJER J.; VERMEER P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 15, 1451-1452
  作者：RUITENBERG K.、 KLEIJN H.、 ELSEVIER C. J.、 MEIJER J.、 VERMEER P.

  DOI：——

  日期：——
• RUITENBERG, K.;KLEIJN, H.;WESTMIJZE, H.;MEIJER, J.;VERMEER, P., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 11, 405-409
  作者：RUITENBERG, K.、KLEIJN, H.、WESTMIJZE, H.、MEIJER, J.、VERMEER, P.

  DOI：——

  日期：——
• Ruitenberg, K.; Kleijn, H.; Westmijze, H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 11, p. 405 - 409
  作者：Ruitenberg, K.、Kleijn, H.、Westmijze, H.、Meijer, J.、Vermeer, P.

  DOI：——

  日期：——
• Polar reactions of acyclic conjugated bisallenes
  作者：Reiner Stamm、Henning Hopf

  DOI：10.3762/bjoc.9.5

  日期：——

  The chemical behaviour of various alkyl-substituted, acyclic conjugated bisallenes in reactions involving polar intermediates and/or transition states has been investigated on a broad scale for the first time. The reactions studied include lithiation, reaction of the thus formed organolithium salts with various electrophiles (among others, allyl bromide, DMF and acetone), oxidation to cyclopentenones

  首次大规模研究了各种烷基取代的无环共轭双丙二烯在涉及极性中间体和/或过渡态的反应中的化学行为。研究的反应包括锂化、由此形成的有机锂盐与各种亲电子试剂（其中包括烯丙基溴、DMF 和丙酮）的反应、氧化成环戊烯酮和环氧化物、卤化氢（HCl、HBr 加成）、卤化（Br(2) 和 I (2)加成)，以及与氯磺酰基异氰酸酯的[2+2]环加成。所得加合物通过光谱和分析方法进行了充分表征；它们构成了进一步有机转化的有趣底物。