5-allyl-6-methyl-2-(thiophene-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one | 915084-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-allyl-6-methyl-2-(thiophene-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-allyl-6-methyl-2-(thiophen-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one；4-methyl-5-prop-2-enyl-2-thiophen-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 915084-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: CTPJIWLUMPVDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-6-methyl-2-(thiophene-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-allyl-4-chloro-6-methyl-2-(thiophen-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。

  公开号：

  US20060293343A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-allyl-6-methyl-2-(thiophene-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of pyrimidin-4-ones

  摘要：

  A facile synthesis of 2,6-disubstituted pyrimidin-4-ones and 2,5,6-trisubstituted pyrimidin-4-ones from commercially available materials with application of microwave technology in key steps is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.096

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。
• A facile synthesis of pyrimidin-4-ones
  作者：Cheng Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.096

  日期：2010.1

  A facile synthesis of 2,6-disubstituted pyrimidin-4-ones and 2,5,6-trisubstituted pyrimidin-4-ones from commercially available materials with application of microwave technology in key steps is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of selective PDE4B inhibitors
  作者：Kenji Naganuma、Akifumi Omura、Naomi Maekawara、Masahiro Saitoh、Naoto Ohkawa、Takashi Kubota、Hiromitsu Nagumo、Toshiyuki Kodama、Masayoshi Takemura、Yuji Ohtsuka、Junji Nakamura、Ryuichi Tsujita、Koh Kawasaki、Hirotsugu Yokoi、Masashi Kawanishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.121

  日期：2009.6

  In this study the first PDE4B selective inhibitor is described. Optimization of lead 2-arylpyrimidine derivatives afforded a series of potent PDE4B inhibitors with >100-fold selectivity over the PDE4D isozyme. With a good pharmacokinetic profile, a selected compound exhibited potent anti-inflammatory effects in vivo and showed less emesis compared with Cilomilast. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.