9-oxo-7,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 1087792-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 9-oxo-7,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 9-oxo-6,9-dihydro-7H-pyrano[4,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carbonitrile
• CAS: 1087792-12-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• mdl: MFCD11099435
• 分子量: 214.183
• InChiKey: GSXPPLSNUYMWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 ethyl 2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以65%的产率得到9-oxo-7,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （4,5-二氢呋喃-3-基）-2-氧乙酸乙酯和2-（3,4-二氢-2H-吡喃-6-基）-2-氧乙酸乙酯与1-未取代的氨基唑的区域选择性反应

  摘要：

  （4,5-二氢呋喃-3-基）-2-氧乙酸乙酯与2-（3,4-二氢-2 H-吡喃-6-基）-2-氧乙酸乙酯的反应，为1,3-双亲电子试剂与N-未取代的5-氨基唑类化合物，如NCN-双亲核试剂，是这项工作的主题。2-（3,4-二氢-2 H-吡喃-6-基）-2-氧代乙酸乙酯的区域选择性杂环化生成3-羟丙基-7-乙氧基羰基取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[1， 5- a ]嘧啶，同时（4,5-二氢呋喃-3-基）-2-氧乙酸乙酯的相应反应导致氧二氢吡喃并[4,3- e ]环化产物的形成。 内酯-氨基唑-杂环化-吡唑并[1,5- a ]嘧啶-三唑并[1,5- a ]嘧啶

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289733

文献信息

• Regioselective Reactions of Ethyl (4,5-Dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate and Ethyl 2-(3,4-Dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-oxoacetate with 1-Unsubstituted Aminoazoles
  作者：Ivan Kondratov、Oleksandr Stepaniuk、Vitalii Matvienko、Oleg Shishkin、Dmitriy Volochnyuk、Pavel Mykhailiuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0031-1289733

  日期：2012.3

  The reactions of ethyl (4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxo­acetate and ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-oxoacetate, as 1,3-bielectrophiles, with N-unsubstituted 5-aminoazoles, as N-C-N-binucleophiles, are the subject of this work. Regioselective heterocyclizations of ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-oxoacetate lead to 3-hydroxypropyl-7-ethoxycarbonyl substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and triazolo[1

  （4,5-二氢呋喃-3-基）-2-氧乙酸乙酯与2-（3,4-二氢-2 H-吡喃-6-基）-2-氧乙酸乙酯的反应，为1,3-双亲电子试剂与N-未取代的5-氨基唑类化合物，如NCN-双亲核试剂，是这项工作的主题。2-（3,4-二氢-2 H-吡喃-6-基）-2-氧代乙酸乙酯的区域选择性杂环化生成3-羟丙基-7-乙氧基羰基取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[1， 5- a ]嘧啶，同时（4,5-二氢呋喃-3-基）-2-氧乙酸乙酯的相应反应导致氧二氢吡喃并[4,3- e ]环化产物的形成。 内酯-氨基唑-杂环化-吡唑并[1,5- a ]嘧啶-三唑并[1,5- a ]嘧啶