1-(1-hexylprop-2-enyl)-1H-1,2,3-benzotriazole | 142321-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-hexylprop-2-enyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-Non-1-en-3-ylbenzotriazole
• CAS: 142321-36-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: IEZAHHNDMBCDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-(1-hexylprop-2-enyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.67h， 以41%的产率得到3-hexyl-2-phenylaminothiophene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Substituted-2-aminothiophenes and 1,3-Disubstituted-2-methylthiopyrroles

  摘要：

  Electron-rich 3-functionalized-2-aminothiophenes 6 and 1,3-disubstituted-2-methylthiopyrroles 10 were synthesized from substituted allyl benzotriazoles 2 and isothiocyanates 3 via condensation and subsequent heterocyclization.

  DOI：

  10.1021/jo001159x
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基苯并三唑 、 溴己烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到1-(1-hexylprop-2-enyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Substituted-2-aminothiophenes and 1,3-Disubstituted-2-methylthiopyrroles

  摘要：

  Electron-rich 3-functionalized-2-aminothiophenes 6 and 1,3-disubstituted-2-methylthiopyrroles 10 were synthesized from substituted allyl benzotriazoles 2 and isothiocyanates 3 via condensation and subsequent heterocyclization.

  DOI：

  10.1021/jo001159x

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Li, Jianqing; Malhotra, Nageshwar, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 843 - 854
  作者：Katritzky, Alan R.、Li, Jianqing、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 3-Substituted-2-aminothiophenes and 1,3-Disubstituted-2-methylthiopyrroles
  作者：Alan R. Katritzky、Xiaojing Wang、Anna Denisenko

  DOI：10.1021/jo001159x

  日期：2001.4.1

  Electron-rich 3-functionalized-2-aminothiophenes 6 and 1,3-disubstituted-2-methylthiopyrroles 10 were synthesized from substituted allyl benzotriazoles 2 and isothiocyanates 3 via condensation and subsequent heterocyclization.