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7-amino-2-benzylisoquinoline-1,3,4-trione | 560108-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-2-benzylisoquinoline-1,3,4-trione
英文别名
1,3,4(2H)-Isoquinolinetrione, 7-amino-2-(phenylmethyl)-
7-amino-2-benzylisoquinoline-1,3,4-trione化学式
CAS
560108-76-1
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
DYRLSLQNWNDHDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基-3-(2-溴乙氧基)-4-氯异苯并吡喃-1-酮苄胺乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 以64%的产率得到7-amino-2-benzylisoquinoline-1,3,4-trione
    参考文献:
    名称:
    Reactivity studies of 3-alkoxy-7-amino-4-chloroisocoumarins (β-amyloid peptide inhibitors)versus different classes of amines
    摘要:
    3-烷氧基-7-氨基-4-氯异香豆素已被证明可以降低δ-淀粉样蛋白的分泌(阿尔茨海默病老年斑的主要成分)。本文报告了异香豆素合成物与不同类别胺反应产生的新加合物的特征。通过这项研究,一方面可以更好地了解这些异香豆素衍生物与酶亲核物相互作用的生物分子过程,另一方面也可以发现这些合成物生成新的多环衍生物的化学潜力。
    DOI:
    10.1039/b209733h
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文献信息

  • Reactivity studies of 3-alkoxy-7-amino-4-chloroisocoumarins (β-amyloid peptide inhibitors)versus different classes of amines
    作者:Frédéric Bihel、Robert Faure、Jean-Louis Kraus
    DOI:10.1039/b209733h
    日期:——
    3-Alkoxy-7-amino-4-chloroisocoumarins have been shown to lower the β-amyloid secretion (a major component of the senile plaques involved in Alzheimer's disease). This paper reports the characterization of new adducts resulting from the reaction between the isocoumarin synthon and different classes of amines. This study allows on the one hand, a better understanding of the biological molecular processes by which such isocoumarin derivatives may interact with enzyme nucleophiles and, on the other hand, brings out the chemical potential of these synthons to generate new polycyclic derivatives.
    3-烷氧基-7-氨基-4-氯异香豆素已被证明可以降低δ-淀粉样蛋白的分泌(阿尔茨海默病老年斑的主要成分)。本文报告了异香豆素合成物与不同类别胺反应产生的新加合物的特征。通过这项研究,一方面可以更好地了解这些异香豆素衍生物与酶亲核物相互作用的生物分子过程,另一方面也可以发现这些合成物生成新的多环衍生物的化学潜力。
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