(E)-N-[1-(methylthio)-2-nitrovinyl]propan-1-amine | 1413392-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-N-[1-(methylthio)-2-nitrovinyl]propan-1-amine
• 英文别名: N-[(E)-1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl]propan-1-amine
• CAS: 1413392-29-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 176.239
• InChiKey: OWCCAJROUOTMOE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[1-(methylthio)-2-nitrovinyl]propan-1-amine 、 2-氨基-6--异丙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(butylamino)-7-isopropyl-3-nitro-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Amino-3-formylchromones 和 1-(Methylthio)-2-nitroenamine 衍生物的缩合酸介导合成 Chromeno[2,3-b] 吡啶衍生物

  摘要：

  已经提出了一种方便有效的方案，用于通过 CF 3 SO 3 H 催化取代的 2-氨基-3-甲酰基色酮和各种 1-(甲硫基)-2环化合成色烯[2,3- b ] 吡啶衍生物-硝基烯胺衍生物。该方法省时、方便、收率高、官能团相容性好。

  DOI：

  10.1055/a-1790-2992
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-N-[1-(methylthio)-2-nitrovinyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 2-Amino-3-formylchromones 和 1-(Methylthio)-2-nitroenamine 衍生物的缩合酸介导合成 Chromeno[2,3-b] 吡啶衍生物

  摘要：

  已经提出了一种方便有效的方案，用于通过 CF 3 SO 3 H 催化取代的 2-氨基-3-甲酰基色酮和各种 1-(甲硫基)-2环化合成色烯[2,3- b ] 吡啶衍生物-硝基烯胺衍生物。该方法省时、方便、收率高、官能团相容性好。

  DOI：

  10.1055/a-1790-2992

文献信息

• One-pot sequential combination of multi-component and multi-catalyst: synthesis of 5-aminobenzofurans from aminophenol and ketene acetals
  作者：Cheng-Wen Yang、Yue-Xia Bai、Ni-Tao Zhang、Cheng-Chu Zeng、Li-Ming Hu、Hong-Yu Tian

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.090

  日期：2012.12

  The reaction between p-aminophenols 1 and various ketene acetals 2 in the presence of hypervalent iodine is described. The results show that 2- and 3-substituted 5-sulfonamidobenzofurans 3 are obtained in moderate to good yields from p-aminophenols and ketene acetals. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.