2-(3-bromopropyl)-5-ethylfuran | 112561-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-bromopropyl)-5-ethylfuran
• 英文别名: 1-bromo-3-(5-ethyl-2-furyl)propane；Furan, 2-(3-bromopropyl)-5-ethyl-
• CAS: 112561-63-4
• 化学式: C₉H₁₃BrO
• 分子量: 217.106
• InChiKey: FGSMDUFZEYXVKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)-5-ethylfuran 在 六甲基磷酰三胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 spiro[2-ethyl-4'-5'-6'-7'-tetrahydrobenzofuran-4':(5RS,8aSR)-5-hexahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one]
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9160
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-bromopropyl)-5-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成7。（+/-）-perhydrohistrionicotoxin的正式全合成

  摘要：

  报道了（+/-）-过氢组蛋白毒素的正式全合成。该序列利用区域特异性-酰基酰亚胺离子引发的呋喃终止的环化作用来构建所需的氮杂螺[5.5]十一烷环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95450-9

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 1-Aza-spiro[5.5]undecane Skeleton
  作者：Gérard Lhommet、Marc David、Hamid Dhimane、Corinne Vanucci-Bacqué、Gérard Lhommet

  DOI：10.3987/com-01-9160

  日期：——
• Furans in synthesis.7. A formal total synthesis of (+/−)-perhydrohistrionicotoxin
  作者：Steven P Tanis、Lisa A Dixon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95450-9

  日期：1987.1

  A formal total synthesis of (+/−)-perhydrohistrionicotoxin is reported. This sequence utilizes a regiospecific -acyliminium ion initiated-furan terminated cyclization to construct the desired azaspiro[5.5]undecane ring system.

  报道了（+/-）-过氢组蛋白毒素的正式全合成。该序列利用区域特异性-酰基酰亚胺离子引发的呋喃终止的环化作用来构建所需的氮杂螺[5.5]十一烷环系统。