tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-(2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate | 160069-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-(2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 160069-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: LJODZLSFPLECGZ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-(2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (2R,3R)-3-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Syntheses of β-Lactams Bearing a Cyclopropane or an Epoxide Moiety and Their Application to the Syntheses of Novel Isoserines and Taxoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971908j
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-triisopropylsilyloxy-4-(2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-(2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Syntheses of β-Lactams Bearing a Cyclopropane or an Epoxide Moiety and Their Application to the Syntheses of Novel Isoserines and Taxoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971908j

文献信息

• Efficient Asymmetric Syntheses of β-Lactams Bearing a Cyclopropane or an Epoxide Moiety and Their Application to the Syntheses of Novel Isoserines and Taxoids
  作者：Iwao Ojima、Songnian Lin

  DOI：10.1021/jo971908j

  日期：1998.1.1