(3-hexadecyloxysulfonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; fluoride | 66143-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3-hexadecyloxysulfonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; fluoride
• 英文别名: 3-hexadecoxysulfonylpropyl(trimethyl)azanium;fluoride
• CAS: 66143-64-4
• 化学式: C₂₂H₄₈NO₃S*F
• 分子量: 425.692
• InChiKey: XYLYKLHWLHDIKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hexadecyloxysulfonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; fluoride 生成 3-(三甲基铵)丙烷磺酸内盐
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氢氟酸 生成 (3-hexadecyloxysulfonyl-propyl)-trimethyl-ammonium; fluoride
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates
  作者：J. F. King、S. M. Loosmore、M. Aslam、J. D. Lock、M. J. McGarrity

  DOI：10.1021/ja00389a038

  日期：1982.12
• KING J. F.; LOOSMORE S. M.; LOCK J. D.; ASLAM M., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 5 1637-1639
  作者：KING J. F.、 LOOSMORE S. M.、 LOCK J. D.、 ASLAM M.

  DOI：——

  日期：——