tert-butyl N-[(2S)-1-[(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 207600-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 207600-11-1
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 512.608
• InChiKey: BHERLKVKOAHWMG-ZZHFZYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 硫代异氰酸苯酯 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.64h， 生成 (S)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的胺拆分方法及其在3-氨基苯并二氮杂卓中的应用

  摘要：

  描述了一种新的胺拆分方法及其在3-氨基苯并二氮杂pine 1中的应用。该方法包括合成和分离一对苯丙氨酰胺非对映异构体，然后通过埃德曼降解除去苯丙氨酸，得到具有高手性纯度的单个对映体1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95771-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂革-2-酮 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种新的胺拆分方法及其在3-氨基苯并二氮杂卓中的应用

  摘要：

  描述了一种新的胺拆分方法及其在3-氨基苯并二氮杂pine 1中的应用。该方法包括合成和分离一对苯丙氨酰胺非对映异构体，然后通过埃德曼降解除去苯丙氨酸，得到具有高手性纯度的单个对映体1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95771-x

文献信息

• Methods for drug discovery: development of potent, selective, orally effective cholecystokinin antagonists
  作者：B. E. Evans、K. E. Rittle、M. G. Bock、R. M. DiPardo、R. M. Freidinger、W. L. Whitter、G. F. Lundell、D. F. Veber、P. S. Anderson、R. S. L. Chang、V. J. Lotti、D. J. Cerino、T. B. Chen、P. J. Kling、K. A. Kunkel、J. P. Springer、J. Hirshfield

  DOI：10.1021/jm00120a002

  日期：1988.12.1

  3-(Acylamino)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepines, antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Developed by reasoned modification of the known anxiolytic benzodiazepines, these compounds provide highly potent, orally effective ligands selective for peripheral (CCK-A) receptors, with binding affinities approaching or equaling that of the natural ligand CCK-8. The distinction

  描述了肽激素胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂3-（酰基氨基）-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂s。通过合理修饰已知的抗焦虑苯二氮卓类药物开发而成的这些化合物提供了对外周（CCK-A）受体具有选择性的高效，口服有效的配体，其结合亲和力接近或等于天然配体CCK-8。通过使用新化合物的结构活性图，可以证明一方面是CCK-A受体，另一方面是CNS（CCK-B），胃泌素和中心苯二氮卓类受体。研究了这些药物与CCK-A受体结合的细节，并就其与药物开发的一般问题的相关性讨论了这些化合物的开发方法。
• Benzodiazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0167919A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胆囊收缩素（CCK）拮抗剂。
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0284256A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Benzodiazepin analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• US4820834A
  申请人：——

  公开号：US4820834A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US5004741A
  申请人：——

  公开号：US5004741A

  公开（公告）日：1991-04-02