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ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopropylethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 845538-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopropylethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-[2-cyclopropyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopropylethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
845538-46-7
化学式
C22H29N3O4
mdl
——
分子量
399.49
InChiKey
MKCUDUQPTOIBAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopropylethyl}-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 2-(2-amino-2-cyclopropylethyl)-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    首批Cdc7激酶抑制剂:吡咯并吡啶酮类作为有效的口服活性抗肿瘤药。2.潜在客户发现†
    摘要:
    Cdc7激酶是细胞周期S期的关键调节因子,已知可促进真核生物中DNA复制起点的激活。Cdc7抑制作用可以以p53独立的方式导致肿瘤细胞死亡,这为开发用于治疗癌症的Cdc7抑制剂提供了理论依据。在本文中,我们总结了对Cdc7激酶具有抑制作用的2-杂芳基-吡咯并吡啶酮类化合物的构效关系研究。此外,我们还描述了89S,[(S)-2-(2-氨基嘧啶-4-基)-7-(2-氟乙基)-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2 - ç ]吡啶-4-酮],作为具有Cdc7的有效ATP模拟物抑制剂。化合物89S的K i值为0.5 nM,在亚微摩尔范围内的IC 50抑制不同肿瘤细胞系的细胞增殖,并且在A2780异种移植模型中表现出68%的体内肿瘤生长抑制。
    DOI:
    10.1021/jm800977q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    首批Cdc7激酶抑制剂:吡咯并吡啶酮类作为有效的口服活性抗肿瘤药。2.潜在客户发现†
    摘要:
    Cdc7激酶是细胞周期S期的关键调节因子,已知可促进真核生物中DNA复制起点的激活。Cdc7抑制作用可以以p53独立的方式导致肿瘤细胞死亡,这为开发用于治疗癌症的Cdc7抑制剂提供了理论依据。在本文中,我们总结了对Cdc7激酶具有抑制作用的2-杂芳基-吡咯并吡啶酮类化合物的构效关系研究。此外,我们还描述了89S,[(S)-2-(2-氨基嘧啶-4-基)-7-(2-氟乙基)-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2 - ç ]吡啶-4-酮],作为具有Cdc7的有效ATP模拟物抑制剂。化合物89S的K i值为0.5 nM,在亚微摩尔范围内的IC 50抑制不同肿瘤细胞系的细胞增殖,并且在A2780异种移植模型中表现出68%的体内肿瘤生长抑制。
    DOI:
    10.1021/jm800977q
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文献信息

  • PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Italia S.r.l.
    公开号:EP1660085B1
    公开(公告)日:2008-10-15
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