2,6-Dichloro-3-(2-methoxyphenyl)pyridine | 851595-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-3-(2-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 851595-45-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• 分子量: 254.116
• InChiKey: YPZRVBMJVFCUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-3-(2-methoxyphenyl)pyridine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  茴香醚的吡啶基定向锂化：功能性吡啶基酚的新途径

  摘要：

  已经研究了九种茴香基吡啶的锂化。尽管通常的试剂在吡啶环上不发生反应或未提供加成产物，但BuLi-LiDMAE（LiDMAE = Me 2 N（CH 2）2 OLi）超碱诱导了吡啶基定向金属化反应。该新反应的有用性允许有效地制备一系列α官能的吡啶基酚。随后还成功地将合适的异构体成功环化为相应的苯并呋喃基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.100
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,6-Dichloro-3-(2-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  茴香醚的吡啶基定向锂化：功能性吡啶基酚的新途径

  摘要：

  已经研究了九种茴香基吡啶的锂化。尽管通常的试剂在吡啶环上不发生反应或未提供加成产物，但BuLi-LiDMAE（LiDMAE = Me 2 N（CH 2）2 OLi）超碱诱导了吡啶基定向金属化反应。该新反应的有用性允许有效地制备一系列α官能的吡啶基酚。随后还成功地将合适的异构体成功环化为相应的苯并呋喃基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.100