<1,4-13C2>-(R,S)-2,3-dibromosuccinic acid | 106726-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1,4-13C2>-(R,S)-2,3-dibromosuccinic acid
• 英文别名: <1,4-13C2>-2,3-dibromosuccinic acid；2,3-dibromo(1,4-13C2)butanedioic acid
• CAS: 106726-49-2
• 化学式: C₄H₄Br₂O₄
• 分子量: 277.859
• InChiKey: FJWGRXKOBIVTFA-CQDYUVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,4-13C2>-(R,S)-2,3-dibromosuccinic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以86%的产率得到<1,4-13C2>acetylenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用手性丙二酸酯合成脂肪酸和聚酮化合物的机理和立体化学研究

  摘要：

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，合成和表征为与酵母脂肪酸丙二酰辅酶A衍生物质谱分析棕榈酸产生的合酶。手性丙二酸酯用于研究大鼠肝脏中脂肪酸合酶和青霉青霉中脂肪酸合酶和6-甲基水杨酸合酶的空间分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86493-0
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸-1,4-13C2 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到<1,4-13C2>-(R,S)-2,3-dibromosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  用手性丙二酸酯合成脂肪酸和聚酮化合物的机理和立体化学研究

  摘要：

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，合成和表征为与酵母脂肪酸丙二酰辅酶A衍生物质谱分析棕榈酸产生的合酶。手性丙二酸酯用于研究大鼠肝脏中脂肪酸合酶和青霉青霉中脂肪酸合酶和6-甲基水杨酸合酶的空间分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86493-0

文献信息

• The synthesis of chiral malonates and the determination of their chirality using fatty acid synthase and mass spectrometry
  作者：Peter M. Jordan、Jonathan B. Spencer、David L. Corina

  DOI：10.1039/c39860000911

  日期：——

  The chiral malonates, (R)-[1-13C;2-2H]malonate and (S)-[1-13C;2-2H]malonate, have been synthesised and their absolute configuration confirmed using fatty acid synthase and a novel procedure based on mass spectrometry.

  手性丙二酸酯，（- [R ）- 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯和（小号） - 〔1- 13 ℃; 2- 2 H]丙二酸二乙酯，已被合成，并使用脂肪酸合酶其绝对构型确定和基于质谱的新方法。
• JORDAN P. M.; SPENCER J. B.; CORINA D. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 12, 911-913
  作者：JORDAN P. M.、 SPENCER J. B.、 CORINA D. L.

  DOI：——

  日期：——