methyl S-β-iodo isobutyrate | 149093-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl S-β-iodo isobutyrate
• 英文别名: methyl (S)-3-iodo-2-methylpropionate；methyl (S)-3-iodo-2-methylpropanoate；methyl (2S)-3-iodo-2-methylpropanoate
• CAS: 149093-02-7
• 化学式: C₅H₉IO₂
• 分子量: 228.03
• InChiKey: MWNVYVRLCFKIRT-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl S-β-iodo isobutyrate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium tetrahydroborate 、 铜 、 锌 作用下， 反应 1.33h， 生成 (2R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(2-hydroxymethyl-benzoylamino)-2-methyl-6-phenyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route for the γ-lactone precursors of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  Delta-Phthalimido-gamma-ketoesters were obtained by the Pd catalyzed coupling reaction between acid chlorides and organozinc reagents derived from beta-iodoesters, and were converted into the gamma-lactone precursors of Phe-psi[H.E.]-Ala and Phe-psi[H.E.]-Pro (15a,b-18a,b).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73819-6
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl S-β-iodo isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Chiral zinc homoenolate of methyl isobutyrate. A new building block for the synthesis of chiral α-methylesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95722-8

文献信息

• Cobalt versus Osmium: Control of Both <i>trans</i> and <i>cis</i> Selectivity in Construction of the EFG Rings of Pectenotoxin 4
  作者：Ahria Roushanbakhti、Yifan Liu、Paul C. M. Winship、Michael J. Tucker、Wasim M. Akhtar、Daryl S. Walter、Gail Wrigley、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.201708278

  日期：2017.11.20

  Two types of oxidative cyclisation reaction, utilising either osmium or cobalt catalysis, provide complete control of the relative stereochemistry of THF rings embedded in the complex pectenotoxin-4 ring system. In this manner, rapid access to either trans (Co) or cis (Os) 2,5-disubstituted THF rings of the natural product molecule was facilitated.

  利用或钴催化的两种类型的氧化环化反应可完全控制嵌入在复杂的果胶毒素4环系统中的THF环的相对立体化学。以这种方式，促进了快速接近天然产物分子的反式（Co）或顺式（Os）2，5-二取代的THF环。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC KETONE ANALOGS OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES CÉTONIQUES MACROCYCLIQUES DE HALICHONDRINE B
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2019211877A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention discloses a novel process for the preparation of macrocyclic ketone analogs of halichondrin B or pharmaceutically acceptable salts thereof and to novel intermediates which are produced during the course of carrying out the novel process.

  本发明揭示了一种制备halichondrin B的大环酮类似物或其药用可接受盐的新工艺，以及在执行该新工艺过程中产生的新中间体。
• 1,2,3,4,-tetrahydroquinoline-8-sulphonic acid chlorides and acids, their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05552410A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R represents a chlorine atom or a hydroxyl group and R.sub.4 represents a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group in the R or S form are useful as synthetic intermediates.

  式子为##STR1##的化合物，其中R代表氯原子或羟基，R.sub.4代表R或S形式的(C.sub.1-C.sub.4)烷基，可用作合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE
  申请人：FINETECH PHARMACEUTICAL LTD

  公开号：WO2022118321A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention relates to a process for the preparation of Eribulin.

  本发明涉及一种Eribulin的制备方法。