苯基甲基N-[(2S,3S)-3-羟基-4-[[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基氨基]-(苯基甲基)氨基]-1-苯基丁烷-2-基]氨基甲酸酯 | 150767-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基甲基N-[(2S,3S)-3-羟基-4-[[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基氨基]-(苯基甲基)氨基]-1-苯基丁烷-2-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: 1-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(benzyloxycarbonylamino)-4-phenyl-butyl]-1-[phenylmethyl]-2-[tert-butoxycarbonyl]-hydrazine
• 英文别名: t-Butyl 3-benzyl-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonyl)amino-4-phenylbutyl]carbazate；2-(t-Butyloxycarbonyl)amino-4S-hydroxy-5S-(benzyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-2-azahexane；tert-butyl N-[benzyl-[(2S,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]carbamate
• CAS: 150767-06-9
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₅
• 分子量: 519.641
• InChiKey: QJNMCBADOQXQMJ-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基甲基N-[(2S,3S)-3-羟基-4-[[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基氨基]-(苯基甲基)氨基]-1-苯基丁烷-2-基]氨基甲酸酯 以71%的产率得到t-Butyl 3-benzyl-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(N-quinaldoyl-L-asparaginyl)amino-4-phenylbutyl]carbazate
  参考文献：
  名称：

  Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons

  摘要：

  本发明公开了一般式（1）的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选择替代的羰基和酰胺衍生物，它们可作为逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶的不需要活性特征的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。

  公开号：

  US05679688A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2E)-2-亚苄基肼羧酸酯 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 氢气 作用下， 生成 苯基甲基N-[(2S,3S)-3-羟基-4-[[(2-甲基丙烷-2-基)氧基羰基氨基]-(苯基甲基)氨基]-1-苯基丁烷-2-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  轻松合成含有新型伪对称二肽等排体的有效HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  通过用各种取代的肼将受保护的环氧化物开环，合成了一系列含有新型伪对称二肽等位基因3的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39930001052

文献信息

• Antiretroviral hydrazine derivatives
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05753652A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The invention relates to compounds of formula ##STR1## and salts, pharmaceutical compositions, intermediates and processes of preparation thereof.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其盐、药物组合物、中间体及其制备方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20040266871A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法，其中R1、R2、R3和N在此处有定义。
• Antiretrovirale hydrazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0604368A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel worin R₁ und R₉ unabhängig voneinander Wasserstoff, Acyl, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl; Sulfo; oder durch unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Aryl oder Heterocyclyl substituiertes Sulfonyl bedeuten, mit der Massgabe, dass höchstens einer der Reste R₁ und R₉ Wasserstoff bedeutet; und R₂ und R₈ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl bedeuten; R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeuten; R₅ Acyloxy bedeutet; R₆ Wasserstoff bedeutet; und R₇ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeutet; sowie Salze der genannten Verbindungen, sofern salzbildende Gruppen vorliegen; diese Verbindungen zeigen antiretrovirale Wirksamkeit.

  式中的化合物 其中 R₁ 和 R𠢙 相互独立地为氢、酰基、未取代或取代的烷基；磺酰基；或被未取代或取代的烷基、芳基或杂环基取代的磺酰基，但 R₁ 和 R𠢙 自由基中最多有一个是氢；R₂ 和 R₈ 相互独立地为氢或未取代或取代的烷基； R₃ 和 R₄ 各自独立地为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； R₅ 表示酰氧基； R₆ 表示氢； R₇ 表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； 以及上述化合物的盐类，只要存在成盐基团；这些化合物具有抗逆转录病毒活性。