2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoses | 112996-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoses
• 英文别名: (4S,6S)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• CAS: 112996-05-1；112996-06-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: RZDCBXKQJAGIIO-NFBCFJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoses 在 正丁基锂 、 Celite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,6S)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxy-2-<(3S,4R)-3-methyl-4-tetrahydropyranyloxpent-1-ynyl>tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Boyes, R. Hugh O.; Broom, D. Mark P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1613 - 1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-threo-hexopyranoside 在 盐酸 、 Amberlite IR 118 (H⁽¹⁺⁾) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoses
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Boyes, R. Hugh O.; Broom, D. Mark P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1613 - 1622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAKER, RAYMOND;BOYES, R. HUGH O.;BROOM, D. MARK P.;OMAHONY, MARY J.;SWAIN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1613-1621
  作者：BAKER, RAYMOND、BOYES, R. HUGH O.、BROOM, D. MARK P.、OMAHONY, MARY J.、SWAIN+

  DOI：——

  日期：——