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3-butylamino-1-phenyl-1-propanol | 133712-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butylamino-1-phenyl-1-propanol
英文别名
3-(butylamino)-1-phenylpropan-1-ol
3-butylamino-1-phenyl-1-propanol化学式
CAS
133712-58-0
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
DDZVBJULNASVQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇3-butylamino-1-phenyl-1-propanol二氯甲烷4-氟三氟甲苯 在 NaH 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺丙酮 为溶剂, 生成 (+-) N-butyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine, oxalate
    参考文献:
    名称:
    Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use
    摘要:
    具有以下结构式的新型芳基氧基苯基丙胺类化合物,其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-烷酰基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基,R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基,可选地取代一个或多个氰基、卤代基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基;R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基,可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰基;R.sup.1和R.sup.2可共同形成一个碳环,并与药用可接受的酸形成盐,但R.sup.1不为C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基,可为直链、支链或环状,未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基,当X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。
    公开号:
    US05145870A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-1-phenyl-1-propanol正丁胺 在 OH- ether 、 乙醚氯化钠magnesium sulfate3-butylamino-1-phenyl-1-propanol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以giving 6.2 g of 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol (compound 16)的产率得到3-butylamino-1-phenyl-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use
    摘要:
    具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物:##STR1## 其中X为H、氰、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基烷基,R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基,可选地取代一个或多个氰、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基烷基;R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基,可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰;R.sup.1和R.sup.2可以共同形成一个碳环,并与药学上可接受的酸形成其盐,但是当X为H且R.sup.2为甲基时,R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基,可以是直链、支链或环状,未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。
    公开号:
    US05145870A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-iodo-1-phenyl-1-propanol正丁胺 在 OH- ether 、 乙醚氯化钠magnesium sulfate3-butylamino-1-phenyl-1-propanol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以giving 6.2 g of 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol (compound 16)的产率得到3-butylamino-1-phenyl-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    Aryloxyphenylpropylamines and their calcium overload blocking
    摘要:
    具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物:##STR1## 其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1--烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基;R为3,4-二甲氧基、芳基或杂环芳基,可选地带有一个或多个氰基、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基;R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基,可选地带有C.sub.1-5-烷氧基或氰基;或者R.sup.1和R.sup.2可以一起形成一个碳环,以及其与药学上可接受的酸盐,但R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基,可以是直链、支链或环状、未取代或带有C.sub.1-4-烷氧基、芳氧基或环烷基或环烷基烷基,在X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病的治疗。
    公开号:
    US05310756A1
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文献信息

  • US5145870A
    申请人:——
    公开号:US5145870A
    公开(公告)日:1992-09-08
  • US5310756A
    申请人:——
    公开号:US5310756A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05145870A1
    公开(公告)日:1992-09-08
    Novel aryloxyphenylpropylamines having the formula ##STR1## wherein X is H, cyano, halogen, halogenoalkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-5 -alkanoyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy or aralkoxy, and R is 3,4-methylenedioxy, aryl or heteroaryl which are optionally substituted with one or more cyano, halogeno, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkenyl, trifluoromethyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy or aralkoxy; and R.sup.1 and R.sup.2 independently is C.sub.1-10 -alkyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.2-10 -alkenyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl-C.sub.1-5 -alkyl, optionally substituted with C.sub.1-5 -alkoxy or cyano; R.sup.1 and R.sup.2 may together form a carbocyclic ring and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid, provided however that R.sup.1 is not C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.1-10 -alkyl, or alkenyl which may be straight, branched or cyclic, unsubstituted or substituted with C.sub.1-4 -alkoxy, aryloxy or cycloalkyl or cycloalkylalkyl, when X is H and R.sup.2 is a methyl group. The novel compounds are useful in the treatment of anoxia, migraine, ischemia, epilepsy, traumatic injury and neurodegenerative diseases.
    具有以下结构式的新型芳基氧基苯基丙胺类化合物,其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-烷酰基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基,R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基,可选地取代一个或多个氰基、卤代基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基;R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基,可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰基;R.sup.1和R.sup.2可共同形成一个碳环,并与药用可接受的酸形成盐,但R.sup.1不为C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基,可为直链、支链或环状,未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基,当X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。
  • Aryloxyphenylpropylamines and their calcium overload blocking
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05310756A1
    公开(公告)日:1994-05-10
    Novel aryloxyphenylpropylamines having the formula ##STR1## wherein X is H, cyano, halogen, halogenoalkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1- -alkyl, C.sub.1-5 -alkanoyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy- or aralkoxy, and R is 3,4-methylenedioxy, aryl or heteroaryl which are optionally substituted with one or more cyano, halogeno, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkenyl, trifluoromethyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy or aralkoxy; and R.sup.1 and R.sup.2 independently is C.sub.1-10 -alkyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.2-10 -alkenyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl-C.sub.1-5 -alkyl, optionally substituted with C.sub.1-5 -alkoxy or cyano; or R.sup.1 and R.sup.2 may together form a carbocyclic ring and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid, provided however that R.sup.1 is not C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.1-10 -alkyl, or alkenyl which may be straight, branched or cyclic, unsubstituted or substituted with C.sub.1-4 -alkoxy, aryloxy or cycloalkyl or cycloalkylalkyl, when X is H and R.sup.2 is a methyl group. The novel compounds are useful in the treatment of anoxia, migraine, ischemia, epilepsy, traumatic injury and neurode-generative diseases.
    具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物:##STR1## 其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1--烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基;R为3,4-二甲氧基、芳基或杂环芳基,可选地带有一个或多个氰基、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基;R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基,可选地带有C.sub.1-5-烷氧基或氰基;或者R.sup.1和R.sup.2可以一起形成一个碳环,以及其与药学上可接受的酸盐,但R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基,可以是直链、支链或环状、未取代或带有C.sub.1-4-烷氧基、芳氧基或环烷基或环烷基烷基,在X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病的治疗。
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