3-butylamino-1-phenyl-1-propanol | 133712-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 3-(butylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 133712-58-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: DDZVBJULNASVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol 、 二氯甲烷 、 4-氟三氟甲苯 、 水 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+-) N-butyl-3-(4-trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine, oxalate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use

  摘要：

  具有以下结构式的新型芳基氧基苯基丙胺类化合物，其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-烷酰基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基，R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基，可选地取代一个或多个氰基、卤代基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-烷基烯、芳基氧基或芳基烷氧基；R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰基；R.sup.1和R.sup.2可共同形成一个碳环，并与药用可接受的酸形成盐，但R.sup.1不为C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可为直链、支链或环状，未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基，当X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。

  公开号：

  US05145870A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-phenyl-1-propanol 、 正丁胺 在 OH- ether 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以giving 6.2 g of 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol (compound 16)的产率得到3-butylamino-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyphenylpropylamines their preparation and use

  摘要：

  具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物：##STR1## 其中X为H、氰、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基烷基，R为3,4-亚甲二氧基、芳基或杂环芳基，可选地取代一个或多个氰、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基烷基；R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地取代为C.sub.1-5-烷氧基或氰；R.sup.1和R.sup.2可以共同形成一个碳环，并与药学上可接受的酸形成其盐，但是当X为H且R.sup.2为甲基时，R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可以是直链、支链或环状，未取代或取代为C.sub.1-4-烷氧基、芳基氧基或环烷基或环烷基烷基。这些新型化合物可用于治疗缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病。

  公开号：

  US05145870A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-iodo-1-phenyl-1-propanol 、 正丁胺 在 OH- ether 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以giving 6.2 g of 3-butylamino-1-phenyl-1-propanol (compound 16)的产率得到3-butylamino-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyphenylpropylamines and their calcium overload blocking

  摘要：

  具有以下式子的新型芳氧基苯基丙胺类化合物：##STR1## 其中X为H、氰基、卤素、卤代烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1--烷基、C.sub.1-5-酰基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基；R为3,4-二甲氧基、芳基或杂环芳基，可选地带有一个或多个氰基、卤代、C.sub.1-6-烷基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烯基、三氟甲基、C.sub.3-5-亚烷基、芳氧基或芳基氧基；R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-10-烷基、C.sub.3-7-环烷基、C.sub.2-10-烯基、C.sub.3-6-环烷基-C.sub.1-5-烷基，可选地带有C.sub.1-5-烷氧基或氰基；或者R.sup.1和R.sup.2可以一起形成一个碳环，以及其与药学上可接受的酸盐，但R.sup.1不是C.sub.3-7-环烷基、C.sub.1-10-烷基或烯基，可以是直链、支链或环状、未取代或带有C.sub.1-4-烷氧基、芳氧基或环烷基或环烷基烷基，在X为H且R.sup.2为甲基基团时。这些新型化合物可用于缺氧、偏头痛、缺血、癫痫、创伤性损伤和神经退行性疾病的治疗。

  公开号：

  US05310756A1

文献信息

• US5145870A
  申请人：——

  公开号：US5145870A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5310756A
  申请人：——

  公开号：US5310756A

  公开（公告）日：1994-05-10