3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxopropionitrile | 1049024-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxopropionitrile
• 英文别名: 3-(3-Methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxopropionitrile；3-(1-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1049024-44-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃OS
• 分子量: 255.3
• InChiKey: VGCFOKRZKTZXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxopropionitrile 、 3-phenyl-pyrazol-5-diazonium chloride 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxo-2-[(5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)hydrazono]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-噻唑，1,3,4-噻二唑，吡唑并[5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1- c ]-的合成 噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑基团的1,2,4-三嗪衍生物

  摘要：

  通过使3-甲基噻唑并[3，2 - a ]苯并咪唑-2-羧酸乙酯，乙腈和氢化钠回流来合成3-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧代 丙腈。在KOH存在下，用异硫氰酸苯酯处理3-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧代丙腈，提供了相应的钾盐，该钾盐在中和后转化为硫代乙酰苯胺衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-氯乙酰丙酮和α-氯代乙酰乙酸乙酯反应得到1，3-噻唑衍生物，而硫代乙酰苯胺衍生物与酰肼酰氯反应得到1，3，4-噻二唑衍生物。另一方面，3-（3-甲基噻唑[3,2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧丙腈与3-苯基-5-氨基-（1 H ）-吡唑和5-氨基-1,2,4-（1 H ）-三唑的重氮盐反应 生成提供相应的。后面的在吡啶中煮沸后进行分子内环化，得到吡唑并[5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1- c ] -1,2,4 -三嗪衍生物。此外，研究了噻唑并[3，2

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0717-z
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate 、 乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-噻唑，1,3,4-噻二唑，吡唑并[5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1- c ]-的合成 噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑基团的1,2,4-三嗪衍生物

  摘要：

  通过使3-甲基噻唑并[3，2 - a ]苯并咪唑-2-羧酸乙酯，乙腈和氢化钠回流来合成3-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧代 丙腈。在KOH存在下，用异硫氰酸苯酯处理3-（3-甲基噻唑并[3，2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧代丙腈，提供了相应的钾盐，该钾盐在中和后转化为硫代乙酰苯胺衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-氯乙酰丙酮和α-氯代乙酰乙酸乙酯反应得到1，3-噻唑衍生物，而硫代乙酰苯胺衍生物与酰肼酰氯反应得到1，3，4-噻二唑衍生物。另一方面，3-（3-甲基噻唑[3,2- a ]苯并咪唑-2-基）-3-氧丙腈与3-苯基-5-氨基-（1 H ）-吡唑和5-氨基-1,2,4-（1 H ）-三唑的重氮盐反应 生成提供相应的。后面的在吡啶中煮沸后进行分子内环化，得到吡唑并[5,1- c ] -1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1- c ] -1,2,4 -三嗪衍生物。此外，研究了噻唑并[3，2

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0717-z