methyl (3R)-3,7-dimethyl-6-oxo-7-octenoate | 79664-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R)-3,7-dimethyl-6-oxo-7-octenoate
• 英文别名: methyl (3R)-3,7-dimethyl-6-oxooct-7-enoate
• CAS: 79664-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ISDYNCWSYVICGF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3,7-dimethyl-6-oxo-7-octenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 methyl (E,3R)-8-chloro-3,7-dimethyloct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative cleavage of carbon-carbon linkages. 1. Preparation of acyclic oxoalkanoates from 2-hydroxy- and 2-acetoxy-1-cycloalkanones and cycloalkanone enol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a009
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-Δ⁸-p-menthen-3-one 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;OI, RYU, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 47-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrooxidative cleavage of carbon-carbon linkages. 1. Preparation of acyclic oxoalkanoates from 2-hydroxy- and 2-acetoxy-1-cycloalkanones and cycloalkanone enol acetates
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Ryu Oi

  DOI：10.1021/jo00340a009

  日期：1982.1
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;OI, RYU, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 47-52
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、OI, RYU

  DOI：——

  日期：——