tert-Butylphosphan | 81979-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butylphosphan
• 英文别名: Tert-butyl-[phenyl(trimethylsilyl)methylidene]phosphane
• CAS: 81979-44-4；149637-53-6
• 化学式: C₁₄H₂₃PSi
• 分子量: 250.396
• InChiKey: JDJBDRHLEPQUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butylphosphan 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 187.5h， 生成 4-tert-Butyl-5-[2,2-dimethyl-1-triisopropylsilanyloxy-prop-(E)-ylidene]-3-phenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]diazaphosphole 4-sulfide
  参考文献：
  名称：

  合成5-亚甲基-4,5-二氢-3- ħ -1,2,4-（λ 3）-diazaphospholes从α-甲硅烷基- α-重氮酮和phosphaalkenes

  摘要：

  5亚烷基-4,5-二氢-3- ħ -1,2,4-（λ 3）-diazaphospholes（II）发生来自不同，不同取代的phosphaalkenes和之间的[3 + 2]环加成反应2甲硅烷氧基-1-在与α-甲硅烷基-α-二氮杂酮的热平衡中少量存在的重氮烯烃。环加成产物4a-g，6a，b，e，f和8具有足够的热稳定性，可以被分离。在其他情况下，甲硅烷基迁移（环-C→N或O→N）导致N-甲硅烷基-1,2,4-二氮杂磷烯异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00541-8
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 chlorophosphane 生成 tert-Butylphosphan
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Kuendgen, Ursula, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 3, p. 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Appel, Rolf; Gaitzsch, Thomas; Knoch, Frank, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1977 - 1985
  作者：Appel, Rolf、Gaitzsch, Thomas、Knoch, Frank、Lenz, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• 1-Chlor-1-phosphirane
  作者：G. Märkl、W. Hölzl、I. Trötsch-Schaller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96183-5

  日期：1987.1
• APPEL, R.;GAITZSCH, T.;KNOCH, F.;LENZ, G., CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1977-1985
  作者：APPEL, R.、GAITZSCH, T.、KNOCH, F.、LENZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• MARKL, G.;HOLZL, W.;TROTSCH-SCHALLER, I., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2693-2696
  作者：MARKL, G.、HOLZL, W.、TROTSCH-SCHALLER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-alkylidene-4,5-dihydro-3H-1,2,4(λ3)-diazaphospholes from α-silyl-α-diazoketones and phosphaalkenes
  作者：Berthold Manz、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00541-8

  日期：1996.7

  5-Alkylidene-4,5-dihydro-3H-1,2,4(λ3)-diazaphospholes (II) arise from a [3+2] cycloaddition reaction between various, differently substituted phosphaalkenes and 2-siloxy-1-diazoalkenes that are present to a minor extent in a thermal equilibrium with α-silyl-α-diazoketones. The cycloaddition products 4a-g,6a,b,e,f, and 8 are sufficiently thermally stable to be isolated. In other cases, silyl group migration

  5亚烷基-4,5-二氢-3- ħ -1,2,4-（λ 3）-diazaphospholes（II）发生来自不同，不同取代的phosphaalkenes和之间的[3 + 2]环加成反应2甲硅烷氧基-1-在与α-甲硅烷基-α-二氮杂酮的热平衡中少量存在的重氮烯烃。环加成产物4a-g，6a，b，e，f和8具有足够的热稳定性，可以被分离。在其他情况下，甲硅烷基迁移（环-C→N或O→N）导致N-甲硅烷基-1,2,4-二氮杂磷烯异构体。