(4a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate | 86544-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 86544-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 296.311
• InChiKey: VISKPAHJJBNBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锂丁酯 、 (4a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 12-冠醚-4 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed conversion of vinyl trifluoromethanesulfonates into α,β-unsaturated nitriles

  摘要：

  对于每个乙烯基三氟甲烷磺酸酯16-23，在室温下使用干燥的氰化锂，在四(三苯基膦)钯(0)和冠醚12-冠-4的催化作用下处理(苯环)。这提供了相应的α,β-不饱和腈24-31的良好至优异的收率。

  DOI：

  10.1139/v93-234
• 作为产物：
  描述：

  4A-甲基-4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 生成 (4a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PIERS, EDWARD;FLEMING, FRASER F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N2, C. 756-757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A method for the regiospecific synthesis of enol triflates by enolate trapping
  作者：John E. Mc Murry、William J. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81581-6

  日期：1983.1

  Enol triflates can be prepared in high yield from regiospecifically generated enolates by trapping with N-phenyltrifluoromethanesulfonimide.

  通过用N-苯基三氟甲烷磺酰亚胺捕获，可以由区域特异性生成的烯醇酸酯高产率地制备烯醇三氟甲磺酸酯。