N-[1-(2-oxoethyl)allyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 916677-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-oxoethyl)allyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(3S)-5-oxopent-1-en-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 916677-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: YFFOCSHHCJXKPW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-oxoethyl)allyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (s)-4-氨基-5-己酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vigabatrin‚

  摘要：

  A concise synthesis of vigabatrin (R) has been achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via the key regioselective Baeyer-Villiger lactonization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-06-10837
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(2-hydroxyethyl)allyl]-4-methylphenylsulfonylamide 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到N-[1-(2-oxoethyl)allyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vigabatrin‚

  摘要：

  A concise synthesis of vigabatrin (R) has been achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via the key regioselective Baeyer-Villiger lactonization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-06-10837

文献信息

• Synthesis of Vigabatrin‚
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Yu Lin、Chi-Wi Ong

  DOI：10.3987/com-06-10837

  日期：——

  A concise synthesis of vigabatrin (R) has been achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via the key regioselective Baeyer-Villiger lactonization reaction.