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5,7-dimethyl-5H-dibenzazepine | 106569-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dimethyl-5H-dibenzazepine
英文别名
5,7-dimethyl-7H-benzo[d][2]benzazepine
5,7-dimethyl-5H-dibenz<c,e>azepine化学式
CAS
106569-01-1
化学式
C16H15N
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
IRMPDBKACOJEGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • WEITZBERG MOSHE; ABU-SHAKRA ELIAS; AZEB ABDULLATIF; AIZENSHTAT ZEEV; BLUM+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 529-536
    作者:WEITZBERG MOSHE、 ABU-SHAKRA ELIAS、 AZEB ABDULLATIF、 AIZENSHTAT ZEEV、 BLUM+
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric Hydrogenation of Dibenzo[<i>c,e</i>]azepine Derivatives with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
    作者:Shanshan Zhang、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01859
    日期:2019.7.19
    An efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of dibenzo[c,e]azepines is reported. A series of seven-membered cyclic amines were obtained with moderate to excellent enantioselectivity. The catalyst counteranion played an important role in achieving high-level chiral induction. Moreover, a one-pot synthesis of chiral 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines via two-step reductive amination was also developed
    报道了有效的Ru催化的二苯并[ c,e ] a庚因的不对称氢化。获得了一系列具有中等至优异对映选择性的七元环胺。催化剂抗衡阴离子在实现高水平手性诱导中起着重要作用。此外,还开发了通过两步还原胺化反应一锅合成手性6,7-二氢-5 H -dibenz [ c,e ]氮杂。
  • Syntheses and chemistry of some dibenz[c,e]azepines
    作者:Moshe Weitzberg、Elias Abu-Shakra、Abdullatif Azeb、Zeev Aizenshtat、Jochanan Blum
    DOI:10.1021/jo00380a010
    日期:1987.2
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