尿嘧啶,[5,6-3H] | 35978-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 尿嘧啶,[5,6-3H]
• 英文名称: 5,6-Di-³H-Uracil
• 英文别名: <5,6-³H>-Uracil；Uracil-5,6-T；5,6-ditritio-1H-pyrimidine-2,4-dione；Uracil,[5,6-3H]；5,6-ditritio-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 35978-19-9
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 116.072
• InChiKey: ISAKRJDGNUQOIC-RVQWGROCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿嘧啶,[5,6-3H] 、 溴 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOLL ST.; HEISE K.-H., ISOTOPENPRAXIS, 1979, 15, NO 10, 321-322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 尿嘧啶,[5,6-3H]
  参考文献：
  名称：

  The solid-state synthesis of tritium labelled heterocyclic bases

  摘要：

  本研究展示了固态催化氢化以及合成氚标记的天然杂环碱的结果。研究了不同钯催化剂和反应条件对最终化合物产率和摩尔放射性活度的影响。对于某些化合物，通过使用同位素交换反应和氚核磁共振（NMR）获得了氚在分子内的分布数据。合成了氚标记的嘌呤和嘧啶碱（25–180 Ci/mmol）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340406

文献信息

• FILIP, J.;BOHACEK, L.
  作者：FILIP, J.、BOHACEK, L.

  DOI：——

  日期：——