methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-hydroxyhept-6-ynoate | 85532-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-hydroxyhept-6-ynoate
• CAS: 85532-32-7
• 化学式: C₃₇H₆₄O₈Si
• 分子量: 664.996
• InChiKey: MPWFNXDEGYHSNQ-VAJYXCCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-hydroxyhept-6-ynoate 在 四氯化碳 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[(3aR,4S,5S,6aR)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new method for the conversion of aldehydes (RCH2CHO)to acetylenes (RC&.tbnd;CH) via 1-alkenylstannanes. Application to the synthesis of 9(O)-thia-Δ6-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85666-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{(1R,2S,3R,4R)-2-ethynyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyloxy}-dimethyl-silane 、 5-氧代戊酸甲酯 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIBASAKI, MASAKATSU;TORISAWA, YASUHIRO;IKEGAMI, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4607-4610

  摘要：

  DOI：