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iso-BuZnCl | 82510-93-8

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iso-BuZnCl
英文别名
i-butylzinc chloride;isobutyl zinc chloride;chloro(isobutyl)zinc
iso-BuZnCl化学式
CAS
82510-93-8
化学式
C4H9ClZn
mdl
——
分子量
157.958
InChiKey
LSUIGMCLAKWIED-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CAPORUSSO, A. M.;LARDICCI, L.;SETTIMO, F. DA, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 9, 1067-1068
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴代异丁烷lithium chloride1,2-二溴乙烷三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 iso-BuZnCl
    参考文献:
    名称:
    1 atm CO 下镍催化乙烯基吡啶与烷基锌的酰化
    摘要:
    报道了在大气压下镍催化乙烯基吡啶与 CO 的酰化反应,为合成具有高区域选择性和化学选择性的 β-酰基吡啶衍生物提供了一种简便的方法。吡啶的吸电子特性在激活烯基方面发挥着关键作用,从而促进了这一羰基化过程。除乙烯基吡啶外,其他烯基杂环如噻唑和喹啉也适用于该方法。
    DOI:
    10.1039/d4ob00165f
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文献信息

  • Coupling of Reformatsky Reagents with Aryl Chlorides Enabled by Ylide‐Functionalized Phosphine Ligands
    作者:Zhiyong Hu、Xiao‐Jing Wei、Jens Handelmann、Ann‐Katrin Seitz、Ilja Rodstein、Viktoria H. Gessner、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/anie.202016048
    日期:2021.3.15
    organozinc reagents with aryl electrophiles using a cyclohexyl‐YPhos ligand bearing an ortho‐tolyl‐substituent in the backbone. This highly electron‐rich, bulky ligand enables the use of aryl chlorides in room temperature couplings of Reformatsky reagents. The reaction scope covers diversely functionalized arylacetic and arylpropionic acid derivatives. Aryl bromides and chlorides can be converted selectively
    芳基化物与Reformatsky试剂的偶联是构建α-芳基酯的理想策略,但由于各种可能的副反应带来许多挑战,到目前为止,在基质范围上已受到很大的限制。现在,通过调整内酯官能化的膦以满足Negishi联轴器的要求,克服了这一局限性。使用在主链上带有邻甲苯基取代基的环己基-YPhos配体,在催化的有机锌试剂与芳基亲电试剂的芳基化中达到了创纪录的活性。这种高度电子富集的庞大配体使得可以在Reformatsky试剂的室温偶联中使用芳基化物。反应范围包括各种官能化的芳酸和芳基丙酸生物
  • 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN110950860B
    公开(公告)日:2023-03-31
    本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
  • Metal catalysis in organic reactions. 17. A nickel-promoted route to substituted allenes by reaction of 1-bromo-1,2-dienes with alkyl metals.
    作者:Anna Maria Caporusso、Federico Da Settimo、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80863-7
    日期:1985.1
    Nickel complexes are found to be catalytically active in the cross-coupling reactions of allenic bromides with alkyl metals to give substituted allenes in excellent yields. The catalytic process proceeds generally with inversion of configuration in the allenyl moiety.
    发现络合物在烯丙基与烷基属的交叉偶联反应中具有催化活性,从而以极高的收率得到取代的烯。催化过程通常在烯丙基部分的构型反转的情况下进行。
  • Enantioselective synthesis of α- and β-hydroxy acids using -2-phenylcyclohexan-1-ol-as chiral auxiliary
    作者:D. Basavaiah、T.K. Bharathi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92724-2
    日期:1991.7
    -2-Phenylcyclohexanol has been used as a chiral auxiliary for the preparation of α- and β-hydroxy acids in 85–100% and 11–89% enantiomeric purities respectively.
    -2-苯基环己醇已被用作手性助剂,分别以85-100%和11-89%的对映体纯度制备α-和β-羟基酸。
  • New cyclohexyl-based chiral auxiliaries: Enantioselective synthesis of α-hydroxy acids
    作者:Deevi Basavaiah、Peddinti Rama Krishna
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00771-y
    日期:1995.10
    2R)-2-(4-tert-Butylphenoxy)cyclohexan-1-ol (5) and (1R,2R)-2-(4-phenylphenoxy)cyclohexan-1-ol (6) have been used for the first time as chiral auxiliaries. Addition of alkylzinc chlorides to the corresponding glyoxylates 5a, 6a, after hydrolysis, provided (R)-α-hydroxy acids in high optical purities.
    (1R,2R)-2-(4-叔丁基苯氧基)环己-1-醇(5)和(1R,2R)-2-(4-苯基苯氧基)环己-1-醇(6)已用于第一次作为手性助剂。解后,将烷基氯化锌加到相应的乙醛酸酯5a,6a中,得到高光学纯度的(R)-α-羟基酸。
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