4-[(4-nitro-3-propoxybenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-nitro-3-propoxybenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide
• 英文别名: 4-[(4-Nitro-3-propoxybenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₆
• 分子量: 401.419
• InChiKey: AKYGTTWEOPXDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[(4-nitro-3-propoxybenzoyl)amino]-3-propoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  双苯甲酰胺作为雄激素受体-共激活剂相互作用抑制剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  雄激素受体 (AR) 和共激活蛋白之间的相互作用在 AR 介导的前列腺癌 (PCa) 细胞生长中起着关键作用，因此其抑制作用正在成为一种有前景的 PCa 治疗策略。为了开发 AR-共激活剂相互作用的有效抑制剂，我们通过修饰 N/C 末端和侧链的官能团设计并合成了一系列双苯甲酰胺。构效关系研究表明，双苯甲酰胺 N 端的硝基对其生物活性至关重要，而 C 端可以有甲酯或伯甲酰胺。调查具有各种烷基的侧链导致鉴定出对 PCa 细胞表现出抗增殖活性（IC50 值为 16 nM）的强效化合物 14d。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules24152783

文献信息

• OLIGO-BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Ahn Jung-Mo

  公开号：US20130231385A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention includes bis- and tris-benzamide compounds that block AR signaling and have anticancer activity. Uses for these compounds, and pharmaceutical compositions containing the same, also are provided.
• A Structure—Activity Relationship Study of Bis-Benzamides as Inhibitors of Androgen Receptor—Coactivator Interaction
  作者：Tae-Kyung Lee、Preethi Ravindranathan、Rajni Sonavane、Ganesh V. Raj、Jung-Mo Ahn

  DOI：10.3390/molecules24152783

  日期：——

  chains. A structure–activity relationship study showed that the nitro group at the N-terminus of the bis-benzamide is essential for its biological activity while the C-terminus can have either a methyl ester or a primary carboxamide. Surveying the side chains with various alkyl groups led to the identification of a potent compound 14d that exhibited antiproliferative activity (IC50 value of 16 nM) on PCa

  雄激素受体 (AR) 和共激活蛋白之间的相互作用在 AR 介导的前列腺癌 (PCa) 细胞生长中起着关键作用，因此其抑制作用正在成为一种有前景的 PCa 治疗策略。为了开发 AR-共激活剂相互作用的有效抑制剂，我们通过修饰 N/C 末端和侧链的官能团设计并合成了一系列双苯甲酰胺。构效关系研究表明，双苯甲酰胺 N 端的硝基对其生物活性至关重要，而 C 端可以有甲酯或伯甲酰胺。调查具有各种烷基的侧链导致鉴定出对 PCa 细胞表现出抗增殖活性（IC50 值为 16 nM）的强效化合物 14d。此外，