摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methyl 2,7-dimethoxy-1,4-dihydro-1-naphthoate | 57393-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2,7-dimethoxy-1,4-dihydro-1-naphthoate
英文别名
1-Naphthalenecarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,7-dimethoxy-, methyl ester;methyl 2,7-dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
Methyl 2,7-dimethoxy-1,4-dihydro-1-naphthoate化学式
CAS
57393-32-5
化学式
C14H16O4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
YLHAGBUVWHZIJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-92 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    140-150 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5455e30f236a157388397d566d4a2caa
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2,7-dimethoxy-1,4-dihydro-1-naphthoate草酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到methyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2-hydroxy-1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted-6,8-dioxamorphinans
    摘要:
    N-取代-6,8-二氧吗啡酮类化合物已被发现具有强效的麻醉激动剂和/或拮抗剂活性。例如,化合物17-环丙基甲基-7,7-二甲基-3-羟基-6,8-二氧吗啡酮已被发现具有强效的激动剂-拮抗剂活性。这些化合物通过全合成制备,而非来源于鸦片生物碱。
    公开号:
    US04016167A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二甲氧基萘-1-羧酸lithium 在 ammonium chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 Methyl 2,7-dimethoxy-1,4-dihydro-1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted-6,8-dioxamorphinans
    摘要:
    N-取代-6,8-二氧吗啡酮类化合物已被发现具有强效的麻醉激动剂和/或拮抗剂活性。例如,化合物17-环丙基甲基-7,7-二甲基-3-羟基-6,8-二氧吗啡酮已被发现具有强效的激动剂-拮抗剂活性。这些化合物通过全合成制备,而非来源于鸦片生物碱。
    公开号:
    US04016167A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • OOMMEN P. K., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 9, 2095-2097
    作者:OOMMEN P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • N-Substituted-6,8-dioxamorphinans
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04016167A1
    公开(公告)日:1977-04-05
    N-substituted-6,8-dioxamorphinans have been found to possess potent narcotic agonist and/or antagonist activity. For example, the compound 17-cyclopropylmethyl-7,7-dimethyl-3-hydroxy-6,8-dioxamorphinan has been found to possess potent agonist-antagonist activity. These compounds are prepared by total synthesis and are not derived from opium alkaloids.
    N-取代-6,8-二氧吗啡酮类化合物已被发现具有强效的麻醉激动剂和/或拮抗剂活性。例如,化合物17-环丙基甲基-7,7-二甲基-3-羟基-6,8-二氧吗啡酮已被发现具有强效的激动剂-拮抗剂活性。这些化合物通过全合成制备,而非来源于鸦片生物碱。
查看更多