S-benzyl-2-mercapto-2-methylpropanoyl chloride | 62738-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-2-mercapto-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-benzylthio-2-methylpropanoyl chloride；2-benzylthio-2-methylpropionic acid chloride；2-benzylsulfanyl-2-methylpropionyl chloride；α-(Benzylthio)-isobutyrylchlorid；2-methyl-2-[(phenylmethyl)thio]Propanoyl chloride；2-benzylsulfanyl-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 62738-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClOS
• 分子量: 228.743
• InChiKey: HQPDBGWHKDKFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-2-mercapto-2-methylpropanoyl chloride 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-methyl-2-[(phenylmethyl)thio]Propanamide
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸,2-甲基-2-[(苯基甲基)硫基]- 在 氯化亚砜 作用下， 生成 S-benzyl-2-mercapto-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Thiol compounds. II. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.

  摘要：

  本文描述了一系列巯基氨基酸的合成和结构-活性关系。对这些化合物进行了抗高血压活性测试。在将这些化合物作为血管紧张素 I 转换酶抑制剂进行体外筛选时，发现 N-（2-巯基丙酰基）-L-半胱氨酸-a（7a）和 N2-（2-巯基丙酰基）-L-色氨酸-a（20a）的活性分别是硫普罗宁的 10 倍和 20 倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.940

文献信息

• Thiol compounds. II. Synthesis and antihypertensive activity of mercaptoacylamino acids.
  作者：MASAYUKI OYA、JUNZOH MATSUMOTO、HIDEO TAKASHINA、TOSHIO WATANABE、JUNICHI IWAO

  DOI：10.1248/cpb.29.940

  日期：——

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of mercaptoacylamino acids are described. These compounds were tested for antihypertensive activity. When the compounds were screened as angiotensin I-converting enzyme inhibitors in vitro, N-(2-mercaptopropanoyl)-L-cysteine-a (7a) and N2-(2-mercaptopropanoyl)-L-tryptophan-a (20a) were found to be 10 and 20 times more active than tiopronin, respectively.

  本文描述了一系列巯基氨基酸的合成和结构-活性关系。对这些化合物进行了抗高血压活性测试。在将这些化合物作为血管紧张素 I 转换酶抑制剂进行体外筛选时，发现 N-（2-巯基丙酰基）-L-半胱氨酸-a（7a）和 N2-（2-巯基丙酰基）-L-色氨酸-a（20a）的活性分别是硫普罗宁的 10 倍和 20 倍。
• Co ^III Complexes with Square‐Planar N ₂ S ₂ ‐ and N ₂ (SO ₂ ) ₂ ‐Type Ligands as An Active Site Structural Model for Nitrile Hydratase – Biological Implications of an Amidate Coordination
  作者：Takuma Yano、Hidekazu Arii、Syuhei Yamaguchi、Yasuhiro Funahashi、Koichiro Jitsukawa、Tomohiro Ozawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/ejic.200600507

  日期：2006.9

  In an attempt to understand the unique active site structure of nitrile hydratase, four Co III complexes with square-planar N 2 S 2 - or N 2 (SO 2 ) 2 -type donor sets, Na[Co III (L:N 2 S 2 )] (1-Na), PPh 4 [Co III (L:N 2 S 2 )] (1-PPh 4 ), PPh4[Co III (L:N 2 S 2 )(tBuNC) 2 ] (2), and PPh 4 [Co III L:N 2 (SO 2 ) 2 }(tBuNC) 2 ] (3) were synthesized and characterized on the basis of electronic absorption

  为了理解腈水合酶独特的活性位点结构，四种 Co III 复合物与方形平面 N 2 S 2 - 或 N 2 (SO 2 ) 2 型供体组 Na[Co III (L:N 2 S) 2 )] (1-Na), PPh 4 [Co III (L:N 2 S 2 )] (1-PPh 4 ), PPh4[Co III (L:N 2 S 2 )(tBuNC) 2 ] (2) , 和 PPh 4 [Co III L:N 2 (SO 2 ) 2 }(tBuNC) 2 ] (3) 在电子吸收光谱、红外光谱、循环伏安法和 X 射线结构分析的基础上合成和表征. 配合物 1-Na 和 1-PPh 4 的晶体结构均显示出具有 N 2 S 2 供体原子的方形平面结构，而配合物 2 在配合物的轴向位点处显示出与两个叔丁基异氰化物 (tBuNC) 分子配位的八面体结构。 1-PPh 4 。复合体 3, 通过用合适的氧化剂处理
• Luhmann,U. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1421 - 1431
  作者：Luhmann,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JOHN, C. S.;OHMOMO, Y.;KUNG, H. F.;PAIK, C. H.;REBA, R. C., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM. , 30,(1991) N<!>, C. 26
  作者：JOHN, C. S.、OHMOMO, Y.、KUNG, H. F.、PAIK, C. H.、REBA, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• JOHN, C. S.;OHMOMO, Y.;KUNG, H. F.;PAIK, C. H.;REBA, R. C., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 30,(1991) N(!), C. 27-28
  作者：JOHN, C. S.、OHMOMO, Y.、KUNG, H. F.、PAIK, C. H.、REBA, R. C.

  DOI：——

  日期：——