3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)propanoic acid | 959574-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)propanoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino]butanoic acid；4-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 959574-58-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 248.279
• InChiKey: LUPXDQJIRNECJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “一珠一化合物”小分子组合文库基于质谱的新型快速编码方法

  摘要：

  开发了一种基于质谱的新型高效编码方法，用于“一珠一化合物”小分子组合文库。在外部和内部区域具有正交保护基团的拓扑分离的双功能树脂珠首先根据我们先前公布的程序制备。在文库合成之前，每个珠子的内核在一个可切割的接头上用 3-4 个不同的编码块进行衍生。支架上的每个官能团由包含具有相同化学反应性的官能团的单独编码块编码。在文库合成过程中，同样的化学反应同时发生在支架（珠子的外层）和编码块（珠子的内核）上。经过筛选，阳性微珠中的编码标签被释放，然后使用基质辅助激光解吸电离傅里叶变换质谱法测定分子质量。根据编码标签的分子质量，可以很容易地识别文库化合物的化学结构。通过合成和筛选包含 84 672 个成员化合物和模型受体链霉亲和素的模型小分子库，证明了该方法的可行性和效率。鉴定了具有结构相似性 (17) 的链霉亲和素结合配体。解码结果清晰明确。通过合成和筛选包含 84 672 个成员化合物和模型受体链

  DOI：

  10.1021/ja034539j
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  “一珠一化合物”小分子组合文库基于质谱的新型快速编码方法

  摘要：

  开发了一种基于质谱的新型高效编码方法，用于“一珠一化合物”小分子组合文库。在外部和内部区域具有正交保护基团的拓扑分离的双功能树脂珠首先根据我们先前公布的程序制备。在文库合成之前，每个珠子的内核在一个可切割的接头上用 3-4 个不同的编码块进行衍生。支架上的每个官能团由包含具有相同化学反应性的官能团的单独编码块编码。在文库合成过程中，同样的化学反应同时发生在支架（珠子的外层）和编码块（珠子的内核）上。经过筛选，阳性微珠中的编码标签被释放，然后使用基质辅助激光解吸电离傅里叶变换质谱法测定分子质量。根据编码标签的分子质量，可以很容易地识别文库化合物的化学结构。通过合成和筛选包含 84 672 个成员化合物和模型受体链霉亲和素的模型小分子库，证明了该方法的可行性和效率。鉴定了具有结构相似性 (17) 的链霉亲和素结合配体。解码结果清晰明确。通过合成和筛选包含 84 672 个成员化合物和模型受体链

  DOI：

  10.1021/ja034539j

文献信息

• Synthesis of hydrophilic and flexible linkers for peptide derivatization in solid phase
  作者：Aimin Song、Xiaobing Wang、Jinhua Zhang、Jan Mařı́k、Carlito B. Lebrilla、Kit S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.067

  日期：2004.1

  polyoxyethylene-based amino acid type linkers were designed and synthesized for peptide derivatization in solid phase. Three of them were obtained in a crystalline form. The crystallized linkers can be stored at 4 degrees C for 2 years without significant decomposition. Protocols for biotinylation and fluorescent labeling of peptides in solid phase were developed. The linkers also provide good ionization ability

  设计并合成了四个N-Fmoc保护的基于聚氧乙烯的氨基酸类型接头，用于固相肽衍生化。它们中的三个以结晶形式获得。结晶的接头可以在4摄氏度下保存2年，而不会发生明显的分解。开发了用于固相肽的生物素化和荧光标记的方案。接头还为肽的单珠质谱分析提供了良好的电离能力。
• [EN] PEPTIDES FOR ACTIVATION OF CELL SIGNALING IN OSTEOPROGENITOR CELLS<br/>[FR] PEPTIDES POUR L'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION CELLULAIRE DANS DES CELLULES OSTÉOPROGÉNITRICES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020018941A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of peptidomimetic ligands. The peptidomimetic ligands can be conjugated with phosphonate drugs. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了肽类模拟配体的化合物和制药组合物。这些肽类模拟配体可以与膦酸盐药物结合。本发明的化合物和制药组合物由于其对于骨髓干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性而可用于治疗骨质疏松症和促进骨生长。
• [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013032527A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。
• NPY2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210139548A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The invention relates to PYY analogues having alanine at position 4, lysine at position 7, QRY as the C-terminal end and a half-life extending group. The analogues of the invention are soluble around pH 6 and 7. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY analogues, and to the medical use of the analogues.

  本发明涉及具有第4位丙氨酸，第7位赖氨酸，QRY作为C-末端和半衰期延长基团的PYY类似物。本发明的类似物在pH 6和7左右可溶。本发明还涉及包括这种PYY类似物的制药组合物，以及这些类似物的医学用途。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。