2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-3-enyl]-1,3-dithiane | 1384271-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-3-enyl]-1,3-dithiane
• CAS: 1384271-70-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S₂
• 分子量: 310.481
• InChiKey: CHJAIRWWDLFFPB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-3-enyl]-1,3-dithiane 在 水 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S)-3-((4-methoxyphenyl)methyl)oxy-5-formyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（-）-丁香

  摘要：

  使用d（+）-甘露糖醇和（R）-表氯醇描述了（-）-茶碱的有效合成。使用选择性苯甲酰化，区域选择性环氧化物开环，选择性丙酮化物脱保护，甲苯磺酸酯化和交叉复分解反应，从易于获得的d（+）-甘露醇开始进行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.099
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(1,3-dithian-2-yl)methyl]oxirane 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-3-enyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（-）-丁香

  摘要：

  使用d（+）-甘露糖醇和（R）-表氯醇描述了（-）-茶碱的有效合成。使用选择性苯甲酰化，区域选择性环氧化物开环，选择性丙酮化物脱保护，甲苯磺酸酯化和交叉复分解反应，从易于获得的d（+）-甘露醇开始进行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.099

文献信息

• First stereoselective total synthesis of Phomolide G and H via RCM protocol
  作者：Palakuri Ramesh、B. Chennakesava Reddy、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.118

  日期：2012.7

  A first total synthetic route has been reported for the synthesis of Phomolide G and H. The syntheses of fragments were initiated from commercially available and inexpensive starting material (R)-epichlorohydrin. The synthesis involves a key Sharpless epoxidation, stereoselective epoxide opening, lactonization and ring closing metathesis (RCM).

  已经报道了第一合成路线，用于合成草甘膦G和H。片段的合成是从可商购的且廉价的起始原料（R）-表氯醇开始的。合成涉及关键的Sharpless环氧化，立体选择性环氧化物开环，内酯化和闭环复分解（RCM）。