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Cbz-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu | 1177452-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cbz-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu
英文别名
Z-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu
Cbz-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu化学式
CAS
1177452-09-3
化学式
C27H43N3O6
mdl
——
分子量
505.655
InChiKey
UBYWHCISHUPACI-DCFHFQCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    122.83
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cbz-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu 在 50% palladium on charcoal 、 palladium on carbon 、 12 % Pd/C 、 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 271.0h, 生成 Ac-L-Phe-(Aib)4-Gly-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu
    参考文献:
    名称:
    Cephaibols A和C的N端九肽:不匹配的螺旋螺丝感应控制的自然存在的一个例子
    摘要:
    据报道,真菌非核糖体肽抗生素cephaibol A和cephaibol C(AcPheAib 4 LeuIvaGly-Aib)的N端非肽结构域在结晶状态下采用右旋螺旋构象。但是,这种构象与在以Ac‐ L‐ PheAib 4封端的相关合成低聚物中的溶液中观察到的左旋螺旋结构不一致。碎片。我们报告了cephaibol N末端九肽的四种非对映异构体的合成,并通过NMR和CD光谱法表明,以自然存在的相对构型包含手性氨基酸Phe和Leu的肽以螺旋螺钉的互变混合物形式存在于溶液中。有意识的整合者。相比之下,在Phe和Leu处具有非自然相对构型的九肽采用单个稳定的螺旋螺序列,当N末端Phe残基为L时左旋,而N末端Phe残基为D时右旋。。
    DOI:
    10.1002/chem.201302648
  • 作为产物:
    描述:
    在 15% palladium on carbon 、 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 Cbz-L-Leu-L-Iva-Aib-OtBu
    参考文献:
    名称:
    Cephaibols A和C的N端九肽:不匹配的螺旋螺丝感应控制的自然存在的一个例子
    摘要:
    据报道,真菌非核糖体肽抗生素cephaibol A和cephaibol C(AcPheAib 4 LeuIvaGly-Aib)的N端非肽结构域在结晶状态下采用右旋螺旋构象。但是,这种构象与在以Ac‐ L‐ PheAib 4封端的相关合成低聚物中的溶液中观察到的左旋螺旋结构不一致。碎片。我们报告了cephaibol N末端九肽的四种非对映异构体的合成,并通过NMR和CD光谱法表明,以自然存在的相对构型包含手性氨基酸Phe和Leu的肽以螺旋螺钉的互变混合物形式存在于溶液中。有意识的整合者。相比之下,在Phe和Leu处具有非自然相对构型的九肽采用单个稳定的螺旋螺序列,当N末端Phe残基为L时左旋,而N末端Phe残基为D时右旋。。
    DOI:
    10.1002/chem.201302648
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文献信息

  • Total Synthesis, Characterization, and Conformational Analysis of the Naturally Occurring Hexadecapeptide Integramide A and a Diastereomer
    作者:Marta De Zotti、Francesca Damato、Fernando Formaggio、Marco Crisma、Elisabetta Schievano、Stefano Mammi、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Peter J. Felock、Daria J. Hazuda、Sheo B. Singh、Jochen Kirschbaum、Hans Brückner、Claudio Toniolo
    DOI:10.1002/chem.200900945
    日期:2010.1.4
    L‐Iva14‐D‐Iva15. Herein, we describe the syntheses of the natural compound and its D‐Iva14‐L‐Iva15 diastereomer, and the results of their chromatographic/mass spectrometric analyses. We present the conformational analysis of the two compounds and some of their synthetic intermediates of different main‐chain length in the crystal state (by X‐ray diffraction) and in solvents of different polarities (using circular
    整合剂A是HIV-1整合酶的16个氨基酸的肽抑制剂。最近,我们报道了C末端附近的二肽序列的绝对立体化学是L- Iva 14 - D- Iva 15。在这里,我们描述了天然化合物及其D- Iva 14 - L- Iva 15的合成非对映异构体及其色谱/质谱分析的结果。我们介绍了两种化合物及其一些合成中间体的构象分析,这些中间体在晶体状态(通过X射线衍射)和在不同极性的溶剂中(使用圆二色性,FTIR吸收和2D NMR技术)具有不同的主链长度)。这些数据阐明了抑制HIV-1整合酶的机制,这是抗HIV治疗的重要目标。
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