4-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifIuoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-[(1R,3S,4S)-3-ethyl-4-hydroxycyclopentyl]-2-piperazinone | 1297142-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifIuoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-[(1R,3S,4S)-3-ethyl-4-hydroxycyclopentyl]-2-piperazinone
• 英文别名: 4-[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carbonyl]-1-[(1R,3S,4S)-3-ethyl-4-hydroxycyclopentyl]piperazin-2-one
• CAS: 1297142-96-1
• 化学式: C₂₃H₂₆ClF₃N₄O₃
• 分子量: 498.933
• InChiKey: KTTXXQTYUNQTNT-MJEQTWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-环丙基-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifIuoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-[(1RS,3SR,4SR)-3-ethyl-4-hydroxycyclopentyl]-2-piperazinone 、 4-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifIuoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-[(1R,3S,4S)-3-ethyl-4-hydroxycyclopentyl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1