8-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid | 94032-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-bromo-2-oxochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 94032-63-0
• 化学式: C₁₀H₅BrO₄
• 分子量: 269.051
• InChiKey: KCCRICDVGQYVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium fluoride 、 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(2,3-dichlorophenyl)-N-[(4S)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTHELMINTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2020083971A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴柳醛 在 哌啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTHELMINTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2020083971A3

文献信息

• Coumarin-3-formylpyrazoles as 3-carbon synthons in cyclocondensation for the synthesis of spiro-fused pentacyclic spirooxindoles
  作者：Chuan-Wen Lei、Chuan-Bao Zhang、Zhen-Hua Wang、Ke-Xin Xie、Jian-Qiang Zhao、Ming-Qiang Zhou、Xiao-Mei Zhang、Xiao-Ying Xu、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/c9ob02434d

  日期：——

  Coumarin-3-formylpyrazoles have been synthesized and applied as 3-carbon synthons in reaction with 3-hydroxyoxindoles by using DABCO as the catalyst. A range of structurally diverse spiro-fused pentacyclic spirooxindoles, bearing a spirooxindole-γ-lactone and a 3,4-dihydrocoumarin substructure, could be smoothly obtained in good to excellent yields (up to 99%) with excellent diastereoselectivities

  合成了香豆素-3-甲酰基吡唑，并以DABCO为催化剂，将其作为3-碳合成子与3-羟基羟吲哚反应。可以平稳地获得一系列结构多样的螺旋稠合的五环螺旋螺环，它们带有螺氧吲哚-γ-内酯和3,4-二氢香豆素亚结构，具有良好的至优异的产率（高达99％）和非对映选择性（所有情况> 20） ：1个博士）。通过使用手性有机催化剂初步研究了该串联反应的不对称形式。
• Organocatalytic Enantioselective Conjugate Addition of Malonic Acid Half Thioesters to Coumarin-3-carboxylic Acids Using<i>N</i>-Heteroarenesulfonyl<i>Cinchona</i>Alkaloid Amides
  作者：Shuichi Nakamura、Ayaka Toda、Masahide Sano、Tsubasa Hatanaka、Yasuhiro Funahashi

  DOI：10.1002/adsc.201600040

  日期：2016.3.31

  disclose herein an efficient enantioselective conjugate addition reaction between coumarin‐3‐carboxylic acids and malonic acid half thioesters (MAHTs). The reaction was catalyzed by N‐heteroarenesulfonyl Cinchona alkaloid amides to afford double‐decarboxylative conjugate addition products in good yield with high enantioselectivity. The reaction of various coumarin‐3‐carboxylic acids with MAHTs gave products

  我们在本文中公开了香豆素-3-羧酸与丙二酸半硫酯（MAHT）之间的有效对映选择性共轭加成反应。N-杂芳烃磺酰基金鸡纳生物碱酰胺催化该反应，以高收率和高对映选择性提供双脱羧共轭加成产物。各种香豆素-3-羧酸与MAHT的反应可高收率和高对映选择性地产生产物。
• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US08642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US20110021522A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物，其制药组合物，它们的使用方法，以及这些化合物的制备方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。