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2-氧杂-5-氮杂螺[3.4]辛烷 | 1389264-18-9

中文名称
2-氧杂-5-氮杂螺[3.4]辛烷
中文别名
——
英文名称
2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane oxalate
英文别名
2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane oxalic acid;2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane;oxalic acid
2-氧杂-5-氮杂螺[3.4]辛烷化学式
CAS
1389264-18-9
化学式
C2H2O4*C6H11NO
mdl
——
分子量
203.195
InChiKey
JFOZNINEJYPQQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.71
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧杂-5-氮杂螺[3.4]辛烷碳酸氢钠 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
    摘要:
    本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中,病症、紊乱或疾病是癌症。
    公开号:
    WO2023241620A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014086805A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)是一种CB2激动剂,可用作药物的活性成分。
  • ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150057260A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及具有以下结构的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式(0)的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015025026A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及以下式的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式(0)的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130116236A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A,R1和R2的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
  • [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013068306A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates to a compound of formula (I), wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament as agonists of the cannabinoid receptor 2.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。
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