| 1403497-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1403497-90-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 350.418
• InChiKey: XSWNDKBEFWJIII-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到tert-butyl (S)-1-{(S)-1-[(Z)-2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)hydrazinyl]-1-oxopropan-2-ylamino}-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-异吲哚的潜在肽模拟物

  摘要：

  多种 1H-异吲哚基肽被设计为潜在的模拟物，它们从 1-亚氨基-1H-异吲哚-3-胺开始，通过随后与 N-Boc-氨基酸酰肼和氨基酸酯异氰酸酯相互作用而有效合成原位，然后使用常规肽化学进行链延长，详细说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200238

文献信息

• Synthesis of Optically Active 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles and their Hybrid Peptides
  作者：Chilakapati Madhu、Girish Prabhu、Rumpa Pal、T. N. Guru Row、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/jhet.2166

  日期：2015.9

  Synthesis of 2‐amino‐1,3,4‐oxadiazole derivatives of Nα‐Cbz(benzyloxycarbonyl)/Boc‐protected amino/peptide acids under sonication is described. The conditions involved in the present protocol are simple, mild, and racemization free. The utility of 2‐amino group in the substituted oxadiazoles for the incorporation of peptide and ureido bonds to obtain hybrid peptidomimetics is also delineated. The 2‐amino‐1

  的2-氨基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成Ñ α -Cbz（苄氧羰基）/ Boc-保护的氨基/肽下超声处理的酸进行说明。本协议中涉及的条件是简单，温和的，无外消旋的。还描述了2-氨基在取代的恶二唑中用于掺入肽和脲基键以获得杂合拟肽的效用。2-氨基-1,3,4-恶二唑3b是单晶，其分子结构已通过X射线晶体学研究证实。