8-(chloromethyl)-3',3'-dimethyl-6-nitro-1'-(pyren-1-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indoline] | 740810-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 8-(chloromethyl)-3',3'-dimethyl-6-nitro-1'-(pyren-1-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indoline]
• CAS: 740810-01-9
• 化学式: C₃₆H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 571.075
• InChiKey: PPERMZFBFRZBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-12-冠-4 、 8-(chloromethyl)-3',3'-dimethyl-6-nitro-1'-(pyren-1-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indoline] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到3',3'-Dimethyl-6-nitro-1'-(pyren-1-ylmethyl)-8-(1,4,7,10-tetraoxacyclododec-2-ylmethoxymethyl)spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  金属离子控制氧甲基加成的螺并苯并吡喃的荧光发射控制和转换

  摘要：

  合成了氧甲基加成的螺并苯并吡喃1和pyr基螺并苯并吡喃2，并在金属离子存在下检查了其相应的花菁形式的荧光发射。对于2，当不产生花菁形式即没有金属离子时，通过氮原子的光致电子转移（PET）将源自completely部分的荧光发射完全淬灭。但是，当2通过将冠醚与金属离子络合，将其转化为花青形式，发生了从resonance到花青部分的荧光共振能量转移（FRET），产生了荧光发射。该结果表明，螺并苯并吡喃异构化可以用作荧光发射开关。对1和2的荧光量子产率测量表明，荧光发射取决于结合金属离子，其中荧光量子产率通常随金属离子半径的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.073
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基芘 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-(chloromethyl)-3',3'-dimethyl-6-nitro-1'-(pyren-1-ylmethyl)spiro[chromene-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  金属离子控制氧甲基加成的螺并苯并吡喃的荧光发射控制和转换

  摘要：

  合成了氧甲基加成的螺并苯并吡喃1和pyr基螺并苯并吡喃2，并在金属离子存在下检查了其相应的花菁形式的荧光发射。对于2，当不产生花菁形式即没有金属离子时，通过氮原子的光致电子转移（PET）将源自completely部分的荧光发射完全淬灭。但是，当2通过将冠醚与金属离子络合，将其转化为花青形式，发生了从resonance到花青部分的荧光共振能量转移（FRET），产生了荧光发射。该结果表明，螺并苯并吡喃异构化可以用作荧光发射开关。对1和2的荧光量子产率测量表明，荧光发射取决于结合金属离子，其中荧光量子产率通常随金属离子半径的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.073