5-phenylsulfinyl-2-tert-butylquinazoline | 766548-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-phenylsulfinyl-2-tert-butylquinazoline
• 英文别名: 5-(Benzenesulfinyl)-2-tert-butylquinazoline
• CAS: 766548-36-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 310.42
• InChiKey: IXCYNFLKXSUYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylsulfinyl-2-tert-butylquinazoline 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 diclazuril 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以86%的产率得到5-(Benzenesulfinyl)-2-tert-butyl-6-deuterioquinazoline
  参考文献：
  名称：

  亚砜金属的苯并二嗪系列。二嗪。第44章

  摘要：

  测试了12种苯并二嗪亚砜的金属化。该反应是有效的与3- sulfinylcinnolines，5-苯基亚磺酰基-2-叔-butylquinazoline和8-叔丁基亚-2-叔丁基-4-（3- ħ）喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)quinazolin-4(3H)-one 在 吡啶 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 5-phenylsulfinyl-2-tert-butylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  苯并二嗪系列中亚砜衍生物的合成。二嗪。第37章

  摘要：

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.059