| 1401430-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1401430-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂Se
• 分子量: 408.199
• InChiKey: GZJBPUGUZOVFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碲化氢 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  主族元素（Te、Sn、Bi）与 N-杂环-卡宾衍生的卤化硒之间的氧化还原反应：制备单体卤化物的简便方法

  摘要：

  报道了取代的苯并咪唑啉-2-selone (4c-4d) 和-tellone (4i) 的合成和表征。与卤素（I2、Br2 和 Cl2）反应后，这些 selone 和tellone 产生二卤酮/tellone (5c-5i)。dihaloselones 与元素碲/锡/铋的反应导致分别形成 selone 配位的单体四卤化碲、二溴化碲 (8)、四卤化锡和三碘化铋加合物 (7a-7g)。四卤化碲（7a、7d 和 7g）、二溴化碲 (8)、四卤化锡和三碘化铋加合物的结构已通过单晶 X 射线分析确定。三碘化铋加合物是第一个具有 selones 的中性四聚体结构。铋加合物已被用作合成硒化铋 (Bi2Se3) 纳米粒子的单源前体，其特征在于粉末 XRD 模式。TEM 图像显示纳米颗粒的六边形形状。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300850
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 sodium diselenide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑啉-2-硫属元素酮的简便合成：碳-硫属元素键的性质

  摘要：

  已开发出一种使用硫属元素亲核试剂E 2- / E 2 2-（E = S，Se，Te）方便，高产率合成苯并咪唑啉-2-硫属酮的新方法。与其他涉及E 0粉末的方法相比，强亲核试剂E 2- / E 2 2-与各种苯并咪唑鎓盐在温和条件下的反应提供了苯并咪唑啉-2-硫属酮（10a – 10g），收率更高。当吡啶基/苯基键合到苯并咪唑盐的一个氮原子上时，发现苯并咪唑啉-2-碲酮不稳定，该反应导致分离出相应的二胺（12a和12a）。12b）。硫属酮类与溴/碘的反应可以很容易地将硒酮/碲酮类化合物氧化成相应的二卤代衍生物（16a - 16e）。借助单晶X射线，NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算，研究了碳硫族双键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.025

文献信息

• Synthesis and Glutathione Peroxidase-like activity of N-heterocyclic carbene derived cationic diselenides
  作者：Sudesh T. Manjare、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.024

  日期：2012.12

  Water soluble cationic diselenide derivatives of benzimidazolin-2-selenones and imidazolin-2-selenones have been synthesized. The Glutathione Peroxidase-like (GPx-like) activities of cationic diselenides have been investigated for the first time. The GPx-like activities are found to be quite low as compared to the neutral imidazole based diselenide and intramolecularly coordinated diselenides. A mechanism

  已经合成了苯并咪唑啉-2-硒酮和咪唑啉-2-硒酮的水溶性阳离子二硒化物衍生物。首次研究了阳离子二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样（GPx样）活性。与基于中性咪唑的二硒化物和分子内配位的二硒化物相比，发现GPx样活性非常低。已经提出了GPx样活性的机制。研究了N-杂环卡宾衍生的硒酮与过氧化氢的氧化反应。