(3,3-dicyclohexyl-propyl)-benzene | 1262387-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-dicyclohexyl-propyl)-benzene
• 英文别名: (3,3-Dicyclohexyl-propyl)-benzene；3,3-dicyclohexylpropylbenzene
• CAS: 1262387-10-9
• 化学式: C₂₁H₃₂
• 分子量: 284.485
• InChiKey: ZHZDUYGSPLXWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dicyclohexyl-propyl)-benzene 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到4-(3,3-dicyclohexyl-propyl)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  [FR] GROUPES PARTANTS NON POLAIRES ET POLAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且有利的制备和纯化药物的方法。该方法包括一种亲核反应，其中使用了具有增加亲脂性的修饰离去基LM的载体，在亲核反应中，该载体提供了一种方便和省时的方式，以从未反应的前体载体-LM和副产物LM中纯化产物。

  公开号：

  WO2011006610A1
• 作为产物：
  描述：

  二环己基甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (3,3-dicyclohexyl-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  [FR] GROUPES PARTANTS NON POLAIRES ET POLAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且有利的制备和纯化药物的方法。该方法包括一种亲核反应，其中使用了具有增加亲脂性的修饰离去基LM的载体，在亲核反应中，该载体提供了一种方便和省时的方式，以从未反应的前体载体-LM和副产物LM中纯化产物。

  公开号：

  WO2011006610A1

文献信息

• NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  申请人：Graham Keith

  公开号：US20120238740A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying pharmaceuticals The processes comprise a nucleophilic reaction wherein a modified leaving group L M , which has increased lipophilicity, of a vector in a nucleophilic reaction which offers a convenient and time-saving way to purify the product from non-reacted precursors vector-L M and by-products L M .

  本发明提供了制备和纯化药物的新型和有利的过程。该过程包括一种亲核反应，其中向量中的具有增加亲脂性的改性离去基LM在亲核反应中作为一个方便和节省时间的方式，从未反应的前体向量-LM和副产物LM中纯化产物。
• [EN] NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS<br/>[FR] GROUPES PARTANTS NON POLAIRES ET POLAIRES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011006610A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying pharmaceuticals The processes comprise a nucleophilic reaction wherein a modified leaving group LM, which has increased lipophilicity, of a vector in a nucleophilic reaction which offers a convenient and time-saving way to purify the product from non-reacted precursors vector-LM and by-products LM.

  本发明提供了一种新颖且有利的制备和纯化药物的方法。该方法包括一种亲核反应，其中使用了具有增加亲脂性的修饰离去基LM的载体，在亲核反应中，该载体提供了一种方便和省时的方式，以从未反应的前体载体-LM和副产物LM中纯化产物。