3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4-<2-(3-thienyl)ethyl>-1H-pyrrole-2-acetic acid, ethyl ester | 80383-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4-<2-(3-thienyl)ethyl>-1H-pyrrole-2-acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-(morpholine-4-carbonyl)-4-(2-thiophen-3-ylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 80383-02-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 448.54
• InChiKey: RTIABDRYUXMYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4-<2-(3-thienyl)ethyl>-1H-pyrrole-2-acetic acid, ethyl ester 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(ethoxycarbonyl)-4,5,8,9-tetrahydro-8-methyl-9-oxothieno<3',2':5,6>cyclohepta<1,2-b>pyrrole-7-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5,8,9-四氢-8-甲基-9-氧噻吩并[3'，2'：5,6]环庚[1,2 - b ]-吡咯-7-乙酸。新型消炎/镇痛药

  摘要：

  据报道由吗啉3合成噻吩并环庚[1，2- b ]吡咯酸1。该新型吗啉化物是通过4-（1，3-二氧杂丁基）吗啉与3-溴甲基噻吩的二价阴离子的区域特异性烷基化制备的。随后的克诺尔吡咯合成导致吗啉化物8b，其在维尔斯迈尔条件下转化为所需的三环系统。使用涉及Friedel-Crafts环化的替代方法来制备相关的苯并环庚吡咯2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200437
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩 在 正丁基锂 、 正己烷 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-(ethoxycarbonyl)-5-(4-morpholinylcarbonyl)-4-<2-(3-thienyl)ethyl>-1H-pyrrole-2-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5,8,9-四氢-8-甲基-9-氧噻吩并[3'，2'：5,6]环庚[1,2 - b ]-吡咯-7-乙酸。新型消炎/镇痛药

  摘要：

  据报道由吗啉3合成噻吩并环庚[1，2- b ]吡咯酸1。该新型吗啉化物是通过4-（1，3-二氧杂丁基）吗啉与3-溴甲基噻吩的二价阴离子的区域特异性烷基化制备的。随后的克诺尔吡咯合成导致吗啉化物8b，其在维尔斯迈尔条件下转化为所需的三环系统。使用涉及Friedel-Crafts环化的替代方法来制备相关的苯并环庚吡咯2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200437

文献信息

• GOUDIE, A. C.;ROSENBERG, H. E.;WARD, R. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1027-1030
  作者：GOUDIE, A. C.、ROSENBERG, H. E.、WARD, R. W.

  DOI：——

  日期：——