1-(2,3-dideoxy-3-trifluoromethyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine | 272112-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2,3-dideoxy-3-trifluoromethyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 272112-15-9
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O₄
• 分子量: 383.327
• InChiKey: LTBVCZMPLWJGKY-OUCADQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dideoxy-3-trifluoromethyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81.7%的产率得到1-(2,3-dideoxy-3-trifluoromethyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  合成3'-三氟甲基核苷作为潜在的抗病毒剂。

  摘要：

  使用Ruppert试剂（CF3SiMe3）作为前驱体酮糖，从前体酮糖合成1,2-二-O-乙酰基-3-脱氧-3-三氟甲基-5-O-苯甲酰基-β-D-核呋喃酮。亲核三氟甲基。将该三氟甲基糖与核碱基偶联并进行精制，得到了新颖的脱氧和双脱氧核苷。单晶X射线分析证实了结构和立体化学。通过消除反应将脱氧核苷转化为它们的双脱氧二氢衍生物。

  DOI：

  10.1080/15257770008035023
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-3-deoxy-3-trifluoromethyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,3-dideoxy-3-trifluoromethyl-5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  合成3'-三氟甲基核苷作为潜在的抗病毒剂。

  摘要：

  使用Ruppert试剂（CF3SiMe3）作为前驱体酮糖，从前体酮糖合成1,2-二-O-乙酰基-3-脱氧-3-三氟甲基-5-O-苯甲酰基-β-D-核呋喃酮。亲核三氟甲基。将该三氟甲基糖与核碱基偶联并进行精制，得到了新颖的脱氧和双脱氧核苷。单晶X射线分析证实了结构和立体化学。通过消除反应将脱氧核苷转化为它们的双脱氧二氢衍生物。

  DOI：

  10.1080/15257770008035023

文献信息

• Synthesis of 3′-Trifluoromethyl Nucleosides as Potential Antiviral Agents
  作者：Pawan K. Sharma、Vasu Nair

  DOI：10.1080/15257770008035023

  日期：2000.4

  1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-trifluoromethyl-5-O-benzoyl-beta-D-ribofuranos e was synthesized from the precursor keto sugar by the use of Ruppert's reagent (CF3SiMe3) as the source of a nucleophilic trifluoromethyl group. Coupling of this trifluoromethyl sugar with nucleobases and elaboration gave novel deoxy and dideoxynucleosides. A single crystal X-ray analysis confirmed the structure and stereochemistry

  使用Ruppert试剂（CF3SiMe3）作为前驱体酮糖，从前体酮糖合成1,2-二-O-乙酰基-3-脱氧-3-三氟甲基-5-O-苯甲酰基-β-D-核呋喃酮。亲核三氟甲基。将该三氟甲基糖与核碱基偶联并进行精制，得到了新颖的脱氧和双脱氧核苷。单晶X射线分析证实了结构和立体化学。通过消除反应将脱氧核苷转化为它们的双脱氧二氢衍生物。