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S-3-[4-(4-fluoro-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-butan-2-ol | 868136-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-3-[4-(4-fluoro-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-butan-2-ol
英文别名
(3S)-3-[[4-(4-fluoroanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbutan-2-ol
S-3-[4-(4-fluoro-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-butan-2-ol化学式
CAS
868136-51-0
化学式
C15H19FN4O
mdl
——
分子量
290.34
InChiKey
JICPIIWBQLVZOF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-3-[4-(4-fluoro-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-butan-2-ol草酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 S-3-[4-(4-fluoro-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-butan-2-ol oxalate
    参考文献:
    名称:
    Tri-substituted ureas as cytokine inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的1,1,3-三取代脲类化合物,该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述1,1,3-三取代脲类化合物的组合物,该组合物抑制炎症细胞因子的胞外释放,并用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是导致所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
    公开号:
    US20050239811A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Development of N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N′-phenyl ureas as inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) synthesis. Part 1
    摘要:
    A new class of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis inhibitors based on an N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N'-phenyl urea scaffold is described. Many of these compounds showed low-nanomolar activity against lipopolysaccharide stimulated TNF-alpha production. X-ray co-crystallization studies with mutated p38alpha showed that these trisubstituted ureas interact with the ATP-binding pocket in a pseudo-bicyclic conformation brought about by the presence of an intramolecular hydrogen bonding interaction.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.03.095
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文献信息

  • Development of N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N′-alkyl ureas as orally active inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) synthesis. Part 2
    作者:Jennifer A. Maier、Todd A. Brugel、Michael P. Clark、Mark Sabat、Adam Golebiowski、Roger G. Bookland、Matthew J. Laufersweiler、Steven K. Laughlin、John C. VanRens、Biswanath De、Lily C. Hsieh、Kimberly K. Brown、Karen Juergens、Richard L. Walter、Michael J. Janusz
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.03.096
    日期:2006.7
    A new class of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis inhibitors based on a N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N'-alkyl urea scaffold is described. Many of these compounds showed low-nanomolar activity against lipopolysaccharide stimulated TNF-alpha production. Two analogs were tested in an in vivo rat iodoacetate model of osteoarthritis and shown to be orally efficacious. X-ray co-crystallization
    描述了一种基于N-2,4-嘧啶-N-苯基-N'-烷基支架的新型肿瘤坏死因子α(TNF-α)合成抑制剂。这些化合物中有许多对脂多糖刺激的TNF-α产生低纳摩尔活性。在骨关节炎的体内大鼠碘乙酸盐模型中测试了两个类似物,并且显示出口服有效。用突变的p38α进行的X射线共结晶研究表明,这些三取代的尿素与假单双环构象的ATP结合口袋相互作用,这是由于分子内氢键相互作用的存在所致。
  • TRI-SUBSTITUTED UREAS AS CYTOKINE INHIBITORS
    申请人:The Procter and Gamble Company
    公开号:EP1747204B1
    公开(公告)日:2008-07-30
  • US7449474B2
    申请人:——
    公开号:US7449474B2
    公开(公告)日:2008-11-11
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