4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester | 767334-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 767334-80-5
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₅
• 分子量: 363.798
• InChiKey: WEFOFHSJVRMWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester 在 盐酸 、 Cu(OZc)2 、 三乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[6-Amino-4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-ylamino]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diamino-C,N-diarylpyridine positional isomers as inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β

  摘要：

  2,6-Diamino-4,N-diarylpyridines were identified as potent, isoform selective inhibitors of the enzymatic activity of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.055
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diamino-C,N-diarylpyridine positional isomers as inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β

  摘要：

  2,6-Diamino-4,N-diarylpyridines were identified as potent, isoform selective inhibitors of the enzymatic activity of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.055

文献信息

• Pyridines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040198728A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to pyridines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  这项发明涉及吡啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）的活性和/或抑制细胞（如肿瘤细胞）的增殖。
• [EN] 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE 4-SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：OKINAWA INST OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORP

  公开号：WO2016038890A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to novel 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acid derivatives, compounds of formula I, wherein R1 and R2are defined herein. The compounds of formula I are useful for making pharmaceutical compositions to treat proliferative diseases. The present invention also relates to concise methods for preparing compounds of formula I that may be performed under mild reaction conditions.

  本发明涉及新颖的4-取代吡啶-2,6-二羧酸衍生物，化合物的化学式为I，其中R1和R2如本文所定义。化合物的化学式I可用于制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物。本发明还涉及用于制备化合物的简洁方法，该方法可在温和的反应条件下进行。
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• US6875781B2
  申请人：——

  公开号：US6875781B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• US7208507B2
  申请人：——

  公开号：US7208507B2

  公开（公告）日：2007-04-24