1-[(trans)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-2-piperazinone hydrochloride | 1284248-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(trans)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-2-piperazinone hydrochloride
• 英文别名: 1-[(trans)-bicycio[3.1.0]hex-3-yl]-2-plperazinone hydrochloride
• CAS: 1284248-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 216.711
• InChiKey: SJTMJFUAKZQURX-HGOFDQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(trans)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-2-piperazinone hydrochloride 、 3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以27%的产率得到1-[(trans)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-{[3-chloro-5-cyclopropyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hexan-3-amine 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[(trans)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Replication Inhibitors That Target the Viral NS4B Protein

  摘要：

  We describe the preclinical development and in vivo efficacy of a novel chemical series that inhibits hepatitis C virus replication via direct interaction with the viral nonstructural protein 4B (NS4B). Significant potency improvements were realized through isosteric modifications to our initial lead la. The temptation to improve antiviral activity while compromising physicochemical properties was tempered by the judicial use of ligand efficiency indices during lead optimization. In this manner, compound la was transformed into (+)-28a which possessed an improved antiviral profile with no increase in molecular weight and only a modest elevation in lipophilicity. Additionally, we employed a chimeric "humanized" mouse model of HCV infection to demonstrate for the first time that a small molecule with high in vitro affinity for NS4B can inhibit viral replication in vivo. This successful proof-of-concept study suggests that drugs targeting NS4B may represent a viable treatment option for curing HCV infection.

  DOI：

  10.1021/jm400125h

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。