N-(2-氨基苯基)-2-(1-吡咯烷基)乙酰胺 | 91646-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基苯基)-2-(1-吡咯烷基)乙酰胺
• 英文名称: 2-<1-Pyrrolidinyl>-2'-amino-acetanilid
• 英文别名: pyrrolidino-acetic acid-(2-amino-anilide)；Pyrrolidino-essigsaeure-(2-amino-anilid)；N-(2-Aminophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)acetamide；N-(2-aminophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylacetamide
• CAS: 91646-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• mdl: MFCD09051657
• 分子量: 219.286
• InChiKey: FGXUYDNLQYXMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  428.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基苯基)-2-(1-吡咯烷基)乙酰胺 在 哌啶 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 镍 作用下， 50.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 pyrrolidino-acetic acid-[2-(4-chloro-benzylamino)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  DE895904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-Pyrrolidyl>-2'-nitroacetanilid 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 N-(2-氨基苯基)-2-(1-吡咯烷基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  US2689853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010132810A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  This invention relates to derivatives of 1-(p-chIorobenzyI)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• Deuterium Modified Benzimidazoles
  申请人：Persichetti Rose A.

  公开号：US20120058085A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  This invention relates to derivatives of 1 -(p-chlorobenzyl)- 2 -( 1 -pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.