4-(p-toluoyl)indan-1-carbonitrile | 56486-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-toluoyl)indan-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Methylbenzoyl)-1-indancarbonitril；4-Toluoyl-1-indancarbonitril；4-(4-methylbenzoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
• CAS: 56486-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: JGVMIAXYBARQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-toluoyl)indan-1-carbonitrile 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(p-toluoyl)indan-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzalicyclic carboxylic acid derivative

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。

  公开号：

  US03953500A1
• 作为产物：
  描述：

  茚酮-4-羧酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(p-toluoyl)indan-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Indancarboxylic acids. IV. A convenient synthesis of antiinflammatory 4-aroyl-1-indancarboxylic acids and their absolute configurations.

  摘要：

  通过对联苯磺酰基甲基异氰（TosMIC，II）的一碳均化反应，以4-芳酰基-1-茚酮（XI）为原料，经4-芳酰基-1-茚腈（XIV）合成了具有抗炎活性的4-芳酰基-1-茚羧酸（I）。其中三个化合物（Ia、b和c）被拆分成对映异构体，发现抗炎活性主要存在于左旋异构体中，通过旋光色散光谱确定其绝对构型属于S系列。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1776

文献信息

• 4-Benzoylindan-1-carboxamide and derivatives thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04007225A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is 1 or 2, or derivatives at the carboxyl function thereof, are useful as medicines such as antipyretics, analgesics and anti-inflammatory agents.

  公式为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sup.1是可能被取代的芳基基团，R.sup.2是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基基团，n为1或2，或其羧基衍生物，可用作药物，如退烧药，镇痛药和抗炎剂。
• US3953500A
  申请人：——

  公开号：US3953500A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4007225A
  申请人：——

  公开号：US4007225A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4111997A
  申请人：——

  公开号：US4111997A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Benzalicyclic carboxylic acid derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03953500A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sup.1 is an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n is 1 or 2, or derivatives at the carboxyl function thereof, are useful as medicines such as antipyretics, analgesics and anti-inflammatory agents.

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 是可能被取代的芳基团，R.sup.2 是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基团，n 为1或2，或其羧基功能的衍生物，可用作药物，如退烧药、止痛药和抗炎药。