methyl 4,4-diethyl-1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 1374993-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,4-diethyl-1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 1374993-16-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: QEVSOSIJUBVJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 4,4-diethyl-1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation reactions of 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid

  摘要：

  在一系列条件下研究了 1-甲基环己-2,5-二烯-1-羧酸的去质子化和烷基化。在所有情况下，发现化合物14的形成是完全立体选择性的，尽管当使用烷基碘作为亲电试剂时形成作为杂质的化合物14c，并且当使用烷基溴时在某些情况下形成双烷基化的化合物17。

  DOI：

  10.1039/c2ob25211b

文献信息

• Diastereoselective alkylation reactions of 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
  作者：Nicholas J. Bennett、Mark C. Elliott、Natalie L. Hewitt、Benson M. Kariuki、Clare A. Morton、Steven A. Raw、Simone Tomasi

  DOI：10.1039/c2ob25211b

  日期：——

  The deprotonation and alkylation of 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid has been investigated under a range of conditions. In all cases, the formation of compounds 14 was found to be completely stereoselective, although compound 14c was formed as an impurity when alkyl iodides were used as electrophiles, and doubly-alkylated compounds 17 were formed in some cases when alkyl bromides were used.

  在一系列条件下研究了 1-甲基环己-2,5-二烯-1-羧酸的去质子化和烷基化。在所有情况下，发现化合物14的形成是完全立体选择性的，尽管当使用烷基碘作为亲电试剂时形成作为杂质的化合物14c，并且当使用烷基溴时在某些情况下形成双烷基化的化合物17。